Content Comparison

Prosess-steg

Beskrivelse

Administrative krav og støttefunksjoner

Dekker generelle krav som går på tvers av funksjonelle områder, samt administrative opplysninger om pasient og bruker. Administrative funksjoner, slik som bruk av FEST, meldingshåndtering, oppgavelister, m.m. er og dekket i dette området.

Innhente

Prosess-steg for å innhente og tilgjengeliggjøre oppdatert informasjon til helsepersonell. Omfatter automatiske eller manuelle oppslag i RF, samt bruk av informasjon som er tilkommet systemet via asynkrone prosesser (eksempelvis utleveringsmeldinger eller andre elektroniske meldinger).

Samstemme

Systemet skal sammenstille elektronisk tilgjengelig informasjon (lokal informasjon og informasjon fra Oppslag) og presentere det for helsepersonell til samstemming. Helsepersonell skal ha funksjonalitet for å "rydde informasjonen" for å etablere gjeldende Legemidler i Bruk, altså en sannhet om hva pasienten faktisk bruker. Dette må om mulig gjøres sammen med pasienten for å sikre at informasjonen er oppdatert. I forbindelse med etableringen skal helsepersonell også kunne legge inn informasjon fra andre kilder, eksempelvis pasienten selv, papirlister osv. 

For mer informasjon , se pasientsikkerhetsprogrammet sin definisjon og informasjon om samstemming

se:

Samstemming av legemiddellister - Itryggehender (itryggehender24-7.no)

Godkjenne

Et mellomsteg for godkjenning av pasientens Legemidler i bruk. Forutsetter at informasjon fra oppslag og lokal informasjon er ferdig samstemt. Vil ofte være mest relevant for institusjoner og innleggelser der man opererer med flere lokale versjoner av LIB over tid. For poliklinikk, fastlegepraksiser, og andre virksomheter hvor pasienten ikke innlegges, vil dette ofte ikke være et eksplisitt steg, men følge av andre aksjoner (oppdatert og innsendt PLL til RF vil i praksis være en godkjenning).

Endre legemiddelbehandling

Steget omfatter endringer av legemiddelbehandling og/eller legemiddelreaksjoner, som blir besluttet gjennomført og dokumentert. Dette er altså medisinskfaglige vurderinger og ikke "administrativ rydding" av legemiddelopplysninger til pasienten slik som samstemmingssteget.

Oppdatere FIB/NIB

Forbruksmateriell og næringsmidler er ikke legemidler, men er relevant for en legemiddelmodul fordi produktene for mange pasientgrupper refunderes via blåreseptforskriften og i disse tilfelle må rekvireres på resept. Kravene dekker endringer og oppfølging av resepter og utleveringer på disse.

Levere

Prosessen omfatter levering av oppdatert informasjon til RF og andre eksterne systemer. Etter innføring av Pasientens Legemiddelliste (PLL) medfører alle endringer pasientens legemiddelopplysninger at det i tillegg til resepter, skal sendes ny oppdatert PLL til RF.

Tekniske krav

Dekker krav som dekker tekniske funksjoner slik som meldingsformater, sertifikathåndtering, m.m.