Innhold

Aktører

Bakgrunn

Opprinnelig rekvirentspesifikasjon for e-resept ble utformet i e-reseptprogrammet med tanke på at den skulle være gjeldende for samtlige rekvirentsystemer. I utviklingsprosessen for fastlegesystemene hadde Helsedirektoratet en stor rolle som kravstiller på vegne av rekvirentene.

...

Denne saken omhandler fase 1.

Vurdering og anbefaling

Av historiske årsaker har rekvirentkravene utviklet seg til å omfatte krav til funksjonalitet som ikke er e-reseptfunksjonalitet og som ikke kan hjemles i reseptformidlerforskriften eller i NHN sitt ansvar som forvalter av e-reseptkjeden. NHN sin vurdering er at det er nødvendig å tydeliggjøre ansvarsforhold når det gjelder kravene som stilles til virksomhetene, samt tydeliggjøre hensikten med kravene for å effektivisere godkjenningsprosessen.

NHN og virksomhetens ansvar er beskrevet og konkretisert i bruksvilkår for e-resept. Bruksvilkår er publisert på nhn.no

Konsekvenser og avhengigheter

Kategoriseringen av rekvirentkravene i e-resept og ikke e-reseptkrav vil medføre at omfanget av krav til funksjonalitet i rekvirentsystemene for samhandling i e-resept reduseres.

...

Kategoriseringen av rekvirentkrav medfører ikke endringsbehov for apotek.

Endringer i e-resept dokumentasjonen

[ ] Arkitektur

[ ] Funksjonelt

...

[ ] Meldingsdefinisjoner

[ ] Kodeverk

Forslag til ny eller endret tekst i dokumentasjonen

Denne saken omhandler kun fase 1. Etter at fase 2 er ferdigstilt vil ny versjon av rekvirentkravene behandles i EF og ER i august/september. Ny versjon av rekvirentkrav vil publiseres i september 2020.

...

Krav til leveringstid

Ikke relevant.

Evt økonomiske og/eller administrative konsekvenser

Ingen særskilt finansiering.

...