Versions Compared

Key

  • This line was added.
  • This line was removed.
  • Formatting was changed.
Page Properties

Dato

20.05.2020

Ersa saksnr. / tittel

Ersa 21155 - Revisjon av rekvirentkrav fase 1

Innmelder

Ervin Ricardo Reyes

Saksbehandler(e)

Andrea Dahl Spone, Randi S. Lilleås, Marianne G. Westeng, Sven Erik JohansonJohansson, Ervin R. Reyes m.fl

Ansvarlig

Avdelingsdirektør Hilde Lyngstad

Til behandling

Prinsipper for revisjon av rekvirentkrav

Anbefaling endringsforumfra Endringsforum

Forslag: Endringsforum støtter behovet for revisjon av rekvirentkravene og ber NHN ta med innspill fremkommet i møtet i det videre arbeidet. Endringsforum anbefaler Endringsrådet at Fase 1 besluttes.

EndringsrådBeslutning endringsråd

02.06.2020

Beslutning Endringsråd

Prinsippet om tydeliggjøring av NHN sitt ansvar og kategoriseringen av krav som gjenspeiler dette støttes. Innspillene fra DNLF tas med i det videre arbeidet. Ny versjon av rekvirentkrav behandles i Endringsrådet til høsten.

Innhold

Table of Contents
maxLevel1
typeflat

Aktører

Expand
titleKlikk for å vise aktører

Saken har vært forelagt følgende grupper og vurdering:

[ ] Apotek

[ ] Bandasjist

[ ] Legemiddelverket

[ ] Rekvirent

[ ] RF

[ ] Helfo

[ ] Standardisering

[ ] FM

[ x ] AndreEndringsforum

Bakgrunn

Opprinnelig rekvirentspesifikasjon for e-resept ble utformet i e-reseptprogrammet med tanke på at den skulle være gjeldende for samtlige rekvirentsystemer. I utviklingsprosessen for fastlegesystemene hadde Helsedirektoratet en stor rolle som kravstiller på vegne av rekvirentene.

...

Denne saken omhandler fase 1.

Vurdering og anbefaling

Av historiske årsaker har rekvirentkravene utviklet seg til å omfatte krav til funksjonalitet som ikke er e-reseptfunksjonalitet og som ikke kan hjemles i reseptformidlerforskriften eller i NHN sitt ansvar som forvalter av e-reseptkjeden. NHN sin vurdering er at det er nødvendig å tydeliggjøre ansvarsforhold når det gjelder kravene som stilles til virksomhetene, samt tydeliggjøre hensikten med kravene for å effektivisere godkjenningsprosessen.

NHN og virksomhetens ansvar er beskrevet og konkretisert i bruksvilkår for e-resept. Bruksvilkår er publisert på nhn.no.

Saken ble behandlet i Endringsforum 20.mai. Det ble stilt spørsmål fra en leverandør om hvordan kundene og særlig medisinsk personell involveres. NHN opplyste at det er opprettet et nytt forum med alle RHF'ene hvor endringer blir diskutert. Dermed blir de involvert tidligere og kan være en bedre bestiller overfor leverandørene.

Konsekvenser og avhengigheter

Kategoriseringen av rekvirentkravene i e-resept og ikke e-reseptkrav vil medføre at omfanget av krav til funksjonalitet i rekvirentsystemene for samhandling i e-resept reduseres.

...

Kategoriseringen av rekvirentkrav medfører ikke endringsbehov for apotek.

Endringer i e-resept dokumentasjonen

[ ] Arkitektur

[ ] Funksjonelt

...

[ ] Meldingsdefinisjoner

[ ] Kodeverk

Forslag til ny eller endret tekst i dokumentasjonen

Denne saken omhandler kun fase 1. Etter at fase 2 er ferdigstilt vil ny versjon av rekvirentkravene behandles i EF og ER i august/september. Ny versjon av rekvirentkrav vil publiseres i september 2020.

Kategorisering av rekvirentkravene i e-resept og ikke e-resept krav er vedlagt (last ned som Excel ved å klikke på ‘sky-symbolet med pil’ oppe i høyre hjørne når du har klikket på dokumentet):

View file
nameKategorisering av rekvirentkrav v7.1.xlsx

Krav til leveringstid

Ikke relevant.

Evt økonomiske og/eller administrative konsekvenser

Ingen særskilt finansiering.

...