Versions Compared

Key

  • This line was added.
  • This line was removed.
  • Formatting was changed.

Figuren under viser plassering av fagmeldingen i hodemeldingen

Gliffy
imageAttachmentIdatt32931854
macroId598aa085-8732-426a-a65f-76d0aac17ef5
baseUrlhttps://e-resept.atlassian.net/wiki
namefagmelding
diagramAttachmentIdatt32800824
containerId29687818
timestamp1568282141566

...

Krav for alle meldinger

  • Det skal generelt ikke være tomme elementer i en melding. Spesielt gjelder det for:

    • Alle elementer av type PQ skal inneholde både V og U attributter med innhold

    • Alle elementer av type CV skal inneholde både DN, V og S attributter med innhold

    • Alle elementer av type CS skal inneholde både V og DN attributter med innhold

  • Det skal ikke brukes verdier som overstiger krav til maksimal feltlengde

Krav for M1 - Resept

Til M1 stilles det i tillegg følgende krav:

  • Det kan bare benyttes paragraf 2, 3 og 4 og H-resept hjemmel 905 på legemidler

  • Det kan bare benyttes paragraf 5 på medisinsk forbruksmateriell

  • Det kan bare benyttes paragraf 6 på næringsmidler

  • Det kan ikke sendes resept på kosttilskudd

  • Det kan ikke sendes resept på brystprotese

  • I en legemiddelresept skal minimum følgende felter være oppgitt

    • Alle felt som er obligatorisk i meldingen

    • Antall eller Mengde

    • DosVeiledEnkel og/eller Dosering

    • Bruk

    • PakningsinfoResept (gjelder legemiddelpakning)

  • I en legemiddelresept skal følgende felter fra FEST IKKE være med

    • Preparatomtaleavsnitt

    • Hjelpestoff

    • Reseptgyldighet

    • ProduktInfo

    • RefVirkestoff

    • SortertVirkestoffMedStryke

    • AdministreringLegemiddel

    • PakningsByttegruppe

    • Refusjon

    • Opioidsoknad

    • TypeSoknadSlv

    • RefVilkar

    • Ean

    • IkkeKonservering

    • Pakningsinfo

    • PrisVare

    • Markedsforingsinfo

  • I en resept på næringsmidler skal minimum følgende være oppgitt:

    • Varegruppekode

    • RefHjemmel (§6)

    • ProdGruppe

  • I en resept på medisinsk forbruksmateriell skal minimum følgende være oppgitt:

    • Varegruppekode

    • RefHjemmel (§5)

    • ProdGruppe

  • I ReseptDokHandelsvare skal det ikke oppgis vare hvis ikke dette er eksplisitt oppgitt i strukturerte refusjonsvilkår i FEST