Skip to end of banner
Go to start of banner

Ersa 713502 - Forholdsregel ved inntak og tilleggstekst ved dosering

Skip to end of metadata
Go to start of metadata

You are viewing an old version of this page. View the current version.

Compare with Current View Page History

Version 1 Next »

Dato

10.03.2022

Ersa saksnr. / tittel

Ersa 713502 - Forholdsregel ved inntak og tilleggstekst ved dosering

Innmelder

Saksbehandler(e)

Marianne G. Westeng

Ansvarlig

Til behandling

Endringer i rekvirentkrav relatert til forholdsregel ved inntak og/eller tilleggstekst ved dosering

Anbefaling fra Endringsforum

Endringer i rekvirentkrav vedtas som foreslått.

Endringsråd

Beslutning Endringsråd

Innhold

Aktører

 Klikk for å vise aktører

Saken har vært forelagt følgende grupper og vurdering:

[ ] Apotek

[ ] Bandasjist

[ ] Legemiddelverket

[ ] Rekvirent

[ ] RF

[ ] Helfo

[ ] Standardisering

[ ] FM

[ ] Andre

Bakgrunn

Dersom rekvirent registrerer forholdsregel ved inntak og/eller tilleggstekst ved dosering, vil det føre til at strukturert dosering ikke lenger kan sendes strukturert. Det er derfor utarbeidet en løsning med meldingsutvidelse som vil sikre at den strukturerte doseringen vedvarer når rekvirent legger til forholdsregel ved inntak og/eller tilleggstekst ved dosering. Det er behov for en endring i noen rekvirentkrav for å ivareta dette.

Vurdering og anbefaling

NHN anbefaler at forslag til endring av rekvirentkrav blir vedtatt i endringsforum.

Konsekvenser og avhengigheter

Konsekvenser for EPJ:

EPJ må implementere støtte for meldingsutvidelsen for å sikre at strukturert dosering vedvarer når rekvirent legger til forholdsregel ved inntak og/eller tilleggstekst ved dosering.

Konsekvenser for apotek:

Ingen konsekvens for apotek. Apotek må ikke forholde seg til meldingsutvidelsen.

Endringer i e-resept dokumentasjonen

[ ] Arkitektur

[ ] Funksjonelt

[ x ] Rekvirentkrav

[ ] Meldingsdefinisjoner

[ ] Kodeverk

Forslag til ny eller endret tekst i dokumentasjonen

Se vedlegg:

Krav til leveringstid

Det vil grunnet arbeidet med SFM (Sentral Forskrivningsmodul) ikke kravstilles at leverandørene utvikler beskrevet funksjonalitet før SFM er etablert.

Evt økonomiske og/eller administrative konsekvenser

Ingen særskilt finansiering.

  • No labels

0 Comments

You are not logged in. Any changes you make will be marked as anonymous. You may want to Log In if you already have an account.