Funksjonalitet og håndtering av magistrelle resepter er i stor grad lik som håndtering av øvrige resepter. Det er likevel noen spesielle faktorer å ta hensyn til som forklares nærmere her.

I Legemiddelforskriftens § 1-3b er magistrelt legemiddel definert på følgende måte: "legemiddel som tilvirkes i apotek etter bestilling fra rekvirent til en bestemt bruker". 

For å sikre enhetlig representasjon av legemiddelblandinger i e-resept slik at det blir riktig utlevering til pasient og minimere behovet for avklaringer mellom rekvirent og produksjonssted, skal det tas hensyn til følgende:

RHF

• Rekvirenter i RHF-ene må kunne basere sine magistrelle resepter på maler som er utarbeidet i samarbeid med aktuelle spesialister og kliniske farmasøyter/ernæringsfysiologer.
• RHF-ene bør ha felles nasjonale maler for magistrelle blandinger.

Rekvirent

• Når det oppgis bestanddeler i resepten, skal bestanddelene angis med styrke eller mengde slik at blandingen blir entydig for produsent.
• Rekvirent skal kunne sende magistrelle resepter uten å oppgi bestanddeler dersom blandingen er kjent for apoteket.
• Rekvirent skal kunne nyttiggjøre seg informasjon fra e-resept og utlevering ved ny forskrivning.

Apotek

• Apotek skal levere utleveringsmeldinger med detaljer om bestanddeler som er benyttet i blandingen basert på innhold i e-resepten som ekspederes.
• Apotek skal ikke gjøre intervensjon på vare og bestanddeler i magistrelle e-resepter, men kontakte rekvirent for ny resept hvis det er nødvendig.
• Apotek skal levere utleveringsmeldinger for utleveringer som baseres på magistrelle papirresepter. Bestanddeler for papirresepter skal leveres som fritekst i feltet Tilberedningsopplysninger i M10.

Direktoratet for medisinske produkter (DMP)

• FEST danner grunnlaget for bestanddeler som benyttes i magistrelle blandinger.
• FEST har ikke refusjonskobling for magistrelle blandinger som sendes i e-resept.