Bakgrunn for dokumentet

Bakgrunnen for disse spesifikasjonene er å ivareta pasientsikkerheten ved integrasjon med FM og hindre at det tilkommer risiko i e-reseptkjeden som følge av at nye aktører kobler seg på. Spesifikasjonene har til hensikt å lette arbeidet med integrasjonen mellom EPJ og FM, som igjen vil bidra til å effektivisere prosessen med å få nye leverandører på e-resept.

Se også Rekvirentspesifikasjon for e-resept. Kravene i rekvirentspesifikasjonen vil hovedsakelig være dekket av Forskrivningsmodulen (FM), men krav som måtte gå utover det som dekkes av FM, og som samtidig ikke dekkes av dette dokumentet, må også være implementert før akseptansetest. Dersom EPJ-løsningen ønsker å bruke funksjonalitet ved integrasjonen som ikke er dekket i dette dokumentet, vil dette også kunne testes ved en akseptansetest. Det kan også forekomme at det oppdages uforutsette momenter ved integrasjonen, som ikke er dekket av dette dokumentet. Det vil da kunne kreves retting dersom momentene er av vesentlig betydning for e- reseptkjeden eller pasientsikkerheten.

Nye krav til EPJ-løsninger kan tilkomme ved endringer i e-reseptkjeden og vil bli gjort gjeldende via nye utgivelser av Rekvirentspesifikasjonen.
For henvisning til særlig relevant øvrig dokumentasjon og juridiske forhold, se Rekvirentspesifikasjonen.

Obligatoriske og anbefalte krav

De obligatoriske kravene må innfris for å kunne bestå akseptansetesten og dermed få godkjent integrasjonen opp mot FM. Anbefalte krav er ment som en anbefaling og kravstilles ikke. Der kravet er en anbefaling eller gjelder spesifikke rekvirentgrupper, er dette spesifisert i kommentarfeltet per krav.

Forklaring av tabellen

Hvert krav innledes med en ID, etterfulgt av selve ordlyden til kravet, en indikasjon om kravet er obligatorisk eller en anbefaling, og til sist et kommentarfelt. Kommentarfeltet vil som nevnt inneholde spesifisering, da kravet vil kunne være obligatorisk eller anbefalt kun for løsninger som skal benyttes av spesifikke rekvirentgrupper eller aktører.
Kommentarfeltet vil også benyttes til å opplyse om relevant tilleggsinformasjon eller henvisninger som kan være til hjelp når kravet skal tolkes og implementeres. Det er i tillegg en ekstra kolonne for leverandør, der leverandør kan verifisere at kravene er dekket eller om kravet ikke er aktuelt for målgruppen.