[ 1 Typer magistrell blanding ] [ 2 Utfylling av resept ] [ 3 Krav til rekvirentsystemer ]

Typer magistrell blanding

Det skal være mulig å angi 5 typer magistrell blanding, som gir grunnlag for hvilke felter som er påkrevd fylt inn av bruker. Disse typene er:

PN Parenteral ernæringsblanding
PS Parenteral smerteblanding
PA Parenteral antibiotikablanding
PC Parenteral cytostatikablanding
Annen magistrell blanding

Utfylling av resept

Rekvirent søker opp og velger virkestoff, legemiddelform, styrke og mengde fra FEST. Andre felt kan være påkrevd på basis av type blanding. Bestanddeler kan oppgis ved behov. Det stilles ikke krav om at det er med bestanddeler og det er åpning for at all informasjon er beskrevet i TilbOppl.

Refusjon for magistrelle resepter er beskrevet her: Magistrelle resepter for rekvirent.

Det anbefales at rekvirent får støtte til utfylling av magistrelle resepter ved hjelp av maler: Støtte for bruk av maler

Ved rekvirering av magistrell resept skal utfylling av resept støtte generelle krav til utfylling av resept, inkludert håndtering av strukturert dosering. I tillegg er det her definert hvilke andre relevante felter som gjelder særskilt for magistrelle resepter.

Relevant informasjon ved magistrell forskrivning:

Parametre i magistrell resept	Atributt	Beskrivelse

Parametre i magistrell resept	Atributt	Beskrivelse
Navn	Legemiddelblanding/Navn	Navn på magistrell resept skal være mest mulig forståelig for rekvirent, apotek og pasient knyttet til bruk av legemiddelet. Navn skal bygges opp på følgende måte: For Parenterale blandinger gjelder dessuten at Navn skal starte med hvilken type blanding det er PAR-ANT (Parenteral antibiotikablanding) PAR-NUT (Parenteral ernæringsblanding) PAR-SME (Parenteral smerteblanding) PAR-CYT (Parenteral cytostatikablanding) Hvis det er 1-3 virkestoff i blandingen, så skal navn og styrke på virkestoff oppgis i navn Navn på blandingen skal avsluttes med legemiddelform og mengde Hvis det er 4 eller flere virkestoff i blandingen så skal det oppgis en samlebetegnelse for blanding i navnet Eksempler på navn som følger konvensjonene over er: PAR-NUT: Smofkabiven m tilsetning Infusjonsvæske 1477 ml PAR-SME: Morfin 10 mg/ml, Haloperidol 0,5 mg/ml Infusjonsvæske 100 ml
Tilberedelsesopplysninger	Legemiddelblanding/TilbOppl	Inneholder relevante opplysninger for produksjon av blandingen. Tekstlig informasjon i eget felt for tilberedelsesopplysninger for blandingen.

Mengde per pakning/blanding	Legemiddelblanding/Mengde	Total mengde i en pakning/blanding må oppgis. Pakning/blanding refererer her til den enheten som er spesifisert, det vil si for eksempel totalt antall ml for en blanding, eller totalt antall tabletter. Konkrete eksempler; mengde 1440 ml som oppgir størrelse på en Kabiven-blanding, eller 20 stk som oppgir antall tabletter som en pakning skal inneholde.
Bestanddel legemiddel	Legemiddelblanding/BestanddelLegemiddel	Det stilles ikke krav om at det er med bestanddeler og det er åpning for at all informasjon er beskrevet i TilbOppl. For alle blandinger kan bestanddeler og mengde/styrke oppgis ved behov. Ved valg av BestanddelLegemiddel så oppgis det enten LegemiddelMerkevare, Legemiddelpakning eller Legemiddelvirkestoff. Det må være mulig å oppgi en hel eller deler av en pakning/blanding (Mengde). Det kan også være relevant å oppgi at pakning/bestanddel skal benyttes som utblanding (ad eller qs).
Bestanddel virkestoff	Legemiddelblanding/BestanddelVirkestoff	Oppgis ved behov. Hvis det velges et virkestoff fra FEST så oppgis virkestoffets navn og Id i tillegg til styrke eller mengde. Virkestoff må kunne oppgis som mengde per pakning/blanding, eller som styrke per enhet i pakning/blanding.
Annen bestanddel	Legemiddelblanding/BestanddelAnnet	En bestanddel som ikke finnes i FEST. Kan oppgis som mengde per pakning/blanding, styrke per enhet i pakning/blanding eller som utblanding (ad eller qs). Hvis BestanddelAnnet er valgt så oppgis NavnFormStyrke.
ad	Legemiddelblanding/BestanddelAnnet/Utblanding/Adqs	Angir at bestanddel brukes for å oppnå totalt ønsket mengde. Ad (latin) = til.
qs	Legemiddelblanding/BestanddelAnnet/Utblanding/Adqs	Angir at bestanddel tilsettes i tilstrekkelig mengde for å oppnå den totalt ønskede mengde. Qs, forkortelse for quantum satis (latin) = i tilstrekkelig mengde.
Mengde bestanddel	Legemiddelblanding/BestanddelAnnet/MengdeBestanddel/Mengde	Det er identifisert at kodeverk for mengde bestanddel ikke er dekkende og det må derfor være mulig å legge inn MengdeBestanddel som tekst. Mengde bestanddel oppgis som mengde per pakning/blanding.
Styrke bestanddel	Legemiddelblanding/BestanddelAnnet/Styrke	Angir styrke for bestanddel i blandingen eller styrke i Styrke/Teller og Styrke/Nevner Beregnes som styrke per enhet i pakning/blanding.

Krav til rekvirentsystemer

Krav til rekvirentsystemer er innarbeidet i Rekvirentspesifikasjon for e-resept.