Ersa 881297 - Endring i rekvirentkrav
Dato | 04.06.2024 |
---|---|
Ersa saksnr. / tittel | Endring i rekvirentkrav |
Innmelder | Norsk helsenett |
Saksbehandler(e) | Marianne Westeng og Sven Erik Johansson |
Ansvarlig | Norsk helsenett |
Til behandling | Forslag til endringer i rekvirentkrav |
Anbefaling fra Endringsforum | Forslag til endringer vedtas som foreslått med de innspill som fremkom i Endringsforum 4.6. |
Endringsråd | 12.6.24 |
Beslutning Endringsråd | Endringer i rekvirentkrav vedtas som foreslått med de kommentarer som kom i møtet. |
Innhold
Aktører
Bakgrunn
Det har tidligere blitt godkjent en meldingsutvidelse i PLL (M25.1) resept (M1) og tilbakekalling (M5) (Ersa 666457 - Stegvis meldingsendring - E-resept - samhandlingsrom - Confluence (atlassian.net) ), men det er kun noen av feltene som har blitt forankret som rekvirentkrav. SFM og SFM basis API har allerede tatt i bruk disse feltene.
NHN foreslår rekvirentkrav for å sende/motta seponeringsinformasjon i M1 og M5. Hensikten er at leger uten støtte for PLL kan sende informasjon om seponering, slik at denne informasjonen kan brukes til å oppdatere PLL for de som har tilgang til dette.
Vurdering og anbefaling
NHN anbefaler at de foreslåtte endringene i rekvirentkravene blir vedtatt.
Saken ble diskutert i Endringsforum 4.6. Det kom noen kommentarer som er tatt inn i ny versjon av presentasjonen (Se vedlegg lenger ned: ER_Ersa 881297 - Endringer i rekvirentkrav).
Konsekvenser og avhengigheter
Konsekvenser for EPJ:
Flere av rekvirentkravene vil medføre behov for endringer i EPJ-systemene.
Konsekvenser for apotek:
Ingen
Endringer i e-resept dokumentasjonen
[ ] Arkitektur
[ ] Funksjonelt
[ X ] Rekvirentkrav
[ ] Meldingsdefinisjoner
[ ] Kodeverk
Forslag til ny eller endret tekst i dokumentasjonen
Det er forslag til endringer på rekvirentkrav med følgende tema:
Seponeringsinformasjon sendes i resept og tilbakekalling
LIB-ID utgår som krav og beskrives i dokumentasjonen
Krav til leveringstid
Det er ikke krav til leveringstid, men dette vil bli testet når leverandørene er inne til AT hos NHN for godkjenning av en ny versjon.
Evt økonomiske og/eller administrative konsekvenser
Ingen særskilt finansiering.