Ersa 936517 - Endringer i rekvirentkrav

Ersa 936517 - Endringer i rekvirentkrav

Dato

25.03.2025

Ersa saksnr. / tittel

Ersa 936517 - Endringer i rekvirentkrav

Innmelder

Norsk Helsenett

Saksbehandler(e)

Marianne Westeng

Til behandling

Forslag til revisjon av rekvirentkrav

Anbefaling fra Endringsforum

Endringer i rekvirentkrav vedtas som foreslått.

Endringsråd

07.04.2025

Beslutning Endringsråd

Endringer i rekvirentkrav vedtas som foreslått.

Innhold

Aktører

Bakgrunn

Det er meldt behov for endringer i krav og konkretisering av krav som handler om følgende:  

  • Forhåndsvisning av det som sendes til RF 

  • Krav til signering med bruk av HelseID 

  • Krav til visning av legemidler uten markedsføringstillatelse 

  • Krav til sending av historikk ved opprettelse av PLL 

Vurdering og anbefaling

NHN anbefaler at de foreslåtte endringene i rekvirentkravene blir vedtatt. 

Saken ble behandlet i Endringsforum 25.3.

Helsedirektoratet kom med et innspill til forslag til endring av krav 2.7.3.11 “Det skal være mulig å vise det som sendes til RF før innsending”. Innspillet ble også sendt inn skriftlig etter møtet:

Denne endringen medfører at det blir mulig å signere en resept/PLL uten at man nødvendigvis ser hva man signerer.

Ber om at det vurderes (hvis det ikke allerede er gjort) om dette bidrar til å oppnå formålet med e-resept med tanke på forsvarlig behandling ved rekvirering og med tanke på at det økonomiske oppgjøret (refusjoner) også blir riktig. Disse vurderingene bør være tilgjengelig for endringsråd før vedtak om endring av krav eventuelt fattes.

Svar fra NHN: Tilbakemeldingen fra rekvirentsiden er entydig på at forhåndsvisning ikke tilfører noe. Påkrevde varsler om f.eks dobbeltforskrivning, interaksjonsvarsel og legemiddelreaksjonsvarsel får man ved rekvirering. Det er bare irriterende at systemet skal ha en ytterligere bekreftelse på at man har sett igjennom det man har jobbet med. Det finnes ingen måte å kunne rekvirere eller signere på rekvirering av et legemiddel, uten at man ser rekvireringen først enten i LIB-visningen eller i rekvireringsbildet. Feilsjekken gjør man i det bildet man er vant til å jobbe i, ikke under signeringen. Når man starter signeringen er man allerede ferdig med kontrollprosessen.

Konsekvenser og avhengigheter

Rekvirentkravene vil kunne medføre behov for endringer i noen EPJ-system.

Konsekvenser for EPJ:

Rekvirentkravene vil kunne medføre mindre endringer i brukergrensesnittet i EPJ.

Konsekvenser for apotek:

Rekvirentkravene vil ikke medføre behov for endringer for apotek. 

Endringer i e-resept dokumentasjonen

[ ] Arkitektur

[ ] Funksjonelt

[ X ] Rekvirentkrav

[ ] Utlevererkrav

[ ] Meldingsdefinisjoner

[ ] Kodeverk

Forslag til ny eller endret tekst i dokumentasjonen

Se vedlegg. Det som er lastet opp 18.3 er til Endringsforum, mens det som er lastet opp 31.3 er til Endringsråd (kun lagt til presisering til krav 2.7.3.11).

 

 

Krav til leveringstid

Endringer vil bli testet når leverandørene er inne til AT hos NHN for godkjenning av en ny versjon.

Evt økonomiske og/eller administrative konsekvenser

Ingen særskilt finansiering.