Ersa 950162 - Endringer i rekvirentkrav
Dato | 04.06.2025 |
---|---|
Ersa saksnr. / tittel | 950162 - Endring i rekvirentkrav |
Innmelder | Norsk Helsenett |
Saksbehandler(e) | Marianne Westeng og Sven Erik Johansson |
Til behandling | Forslag til revisjon av rekvirentkrav |
Anbefaling fra Endringsforum | Endringer i rekvirentkrav vedtas som foreslått |
Endringsråd | 19.06.2025 |
Beslutning Endringsråd | Endringer i rekvirentkrav vedtas som foreslått med unntak av krav 2.6.1.42f som endres til Ved opprettelse av en tidsbegrenset legemiddelbehandling med resept skal utløpsdato på resept settes til første dag uten legemiddel. Utløpsdato på resept skal kunne redigeres. |
Innhold
Aktører
Bakgrunn
Det er meldt behov for nye og endrede rekvirentkrav og behov for at rekvirentkrav utgår:
Helsedirektoratet har meldt behov for egne krav til håndtering av PLL når PLL er utgått fra RF.
SFM og Helseplattformen har meldt at det ikke er behov for et krav til å sende eksakt tidspunkt på resept.
Helseplattformen har bedt om tydeliggjøring av krav som handler om gyldighet på resept og seponeringsdato.
Det er besluttet at legemiddelreaksjoner ikke skal sendes i M25.1 .
Vurdering og anbefaling
NHN anbefaler at de foreslåtte endringene i rekvirentkravene blir vedtatt.
Innspill fra Endringsforum 4.6.25:
Det ble stilt spørsmål til forslag om at krav 3.1.45b om seponeringsdato utgår: det står at utløpsdato skal settes til første dag uten legemiddel. Blir det ivaretatt når kravet utgår?
NHN har i etterkant av møtet sjekket at det ivaretas av følgende krav:
2.6.1.42c | Når en legemiddelbehandling har seponering frem i tid og seponeringsdato forstås som dato "siste dose tas" i EPJ systemet så skal seponeringstidspunkt settes som seponeringsdato +1 med 00:00 som tidspunkt. |
2.6.1.42e | Ved visning av en legemiddelbehandling som er seponert fram i tid og seponeringsdato forstås som dato "siste dose tas" i EPJ systemet og tidsdelen av seponeringstidspunkt er 00:00 skal EPJ systemet benytte datodelen av seponeringstidspunkt - 1 ved visning. |
På spørsmål om SFM Basis API kan sikre legemiddelreaksjoner svarte NHN at det har blitt vurdert, men DIPS og Helseplattformen må utvikle dette selv.
Konsekvenser og avhengigheter
Konsekvenser for EPJ:
Rekvirentkravene vil medføre behov for endringer i EPJ-system.
Konsekvenser for apotek:
Rekvirentkravene vil ikke medføre behov for endringer for apotek.
Endringer i e-resept dokumentasjonen
[ ] Arkitektur
[ ] Funksjonelt
[ x ] Rekvirentkrav
[ ] Meldingsdefinisjoner
[ ] Kodeverk
Forslag til ny eller endret tekst i dokumentasjonen
Se vedlegg:
Det er gjort en liten endring på side 4 i presentasjonen fra Endringsforum 4.6. Setningen “SFM mener at hensikten ivaretas gjennom løsningen med fritekst som sikrer at den strukturerte doseringen beholdes” er strøket. Bruk derfor denne presentasjonen som blir gjennomgått i Endringsråd 19.6:
Krav til leveringstid
Kravene vil bli testet når leverandørene er inne til AT hos NHN for godkjenning av en ny versjon. Leverandører oppfordres til å prioritere å utvikle støtte for kjernejournal sitt kritisk info API så snart som mulig og sikre at legemiddelreaksjoner ikke sendes i M25.1.
Evt økonomiske og/eller administrative konsekvenser
Ingen særskilt finansiering.