Dato	18.03.26
Ersa saksnr. / tittel	Ersa 1003765 - Endring av rekvirentkrav
Innmelder	Operativ arbeidsgruppe for revidering/forenkling av rekvirentkrav til PLL og multidose
Saksbehandler(e)	Frode Stette og Marianne Westeng
Til behandling	Endring i rekvirentkrav
Anbefaling fra Endringsforum	Saken har ikke vært behandlet i Endringsforum
Endringsråd	26.03.2026
Beslutning Endringsråd	Endringer i rekvirentkrav vedtas som foreslått.

Innhold

[ 1 Innhold ] [ 2 Aktører ] [ 3 Bakgrunn ] [ 4 Vurdering og anbefaling ] [ 5 Konsekvenser og avhengigheter ] [ 6 Endringer i e-resept dokumentasjonen ] [ 7 Forslag til ny eller endret tekst i dokumentasjonen ] [ 8 Krav til leveringstid ] [ 9 Evt økonomiske og/eller administrative konsekvenser ]

Aktører

Saken har vært forelagt følgende grupper og vurdering:

[ X ] Apotek

[ ] Bandasjist

[ ] Legemiddelverket

[ X ] Rekvirent

[ ] RF

[ ] Helfo

[ ] Standardisering

[ ] FM

[ ] Endringsforum

[ ] Andre

Bakgrunn

Operativ arbeidsgruppe jobber med forslag til rekvirentkrav basert på erfaring fra utprøving av PLL. Når arbeidsgruppa har kommet til enighet om behov, sendes forslag til rekvirentkrav til endringsråd for beslutning. Følgende kravområder er klare til behandling:

Krav til visning av legemiddelreaksjoner fra kjernejournal
- Forutsetter bruk av kritisk info API
Krav til visning av medisinske varsler
- Behov: Krav til visning av medisinske varsler (interaksjoner, dobbeloppføringer og legemiddelreaksjoner)
Krav til registrering og visning av legemiddelgjennomgang

Vurdering og anbefaling

Rekvirentkravene som fremlegges til endringsråd er anbefalingen fra den operative arbeidsgruppen som reviderer rekvirentkrav.

Konsekvenser og avhengigheter

Konsekvenser for EPJ:

Rekvirentkravene vil medføre behov for endringer i EPJ.

Konsekvenser for apotek:

Ingen.

Endringer i e-resept dokumentasjonen

[ ] Arkitektur

[ ] Funksjonelt

[ x ] Rekvirentkrav

[ ] Meldingsdefinisjoner

[ ] Kodeverk

Forslag til ny eller endret tekst i dokumentasjonen

Se vedlegg over.

Krav til leveringstid

Kravene vil bli testet når leverandørene er inne til AT hos NHN for godkjenning av en ny versjon.

Evt økonomiske og/eller administrative konsekvenser

Ingen særskilt finansiering.

Ersa 1003765 - Endring av rekvirentkrav