/
Ersa 1016702 - Endring i rekvirentkrav

Ersa 1016702 - Endring i rekvirentkrav

Dato

17.6.2026

Ersa saksnr. / tittel

1016702 - Endringer i rekvirentkrav

Innmelder

Operativ arbeidsgruppe for revidering/forenkling av rekvirentkrav til PLL og multidose

Saksbehandler(e)

Frode Stette og Marianne Westeng

Til behandling

Endring i rekvirentkrav

Anbefaling fra Endringsforum

Saken har ikke vært behandlet i Endringsforum

Endringsråd

17.06.26

Beslutning Endringsråd

 

Innhold

[ 1 Innhold ] [ 2 Aktører ] [ 3 Bakgrunn ] [ 4 Vurdering og anbefaling ] [ 5 Konsekvenser og avhengigheter ] [ 6 Endringer i e-resept dokumentasjonen ] [ 7 Forslag til ny eller endret tekst i dokumentasjonen ] [ 8 Krav til leveringstid ] [ 9 Evt økonomiske og/eller administrative konsekvenser ]

Aktører

Saken har vært forelagt følgende grupper og vurdering:

[ x ] Apotek

[ ] Bandasjist

[ ] Direktoratet for medisinske produkter

[ x ] Rekvirent

[ ] RF

[ ] Helfo

[ ] Standardisering

[ ] SFM

[ ] Endringsforum

[ ] Andre

Bakgrunn

Operativ arbeidsgruppe har jobbet med forslag til rekvirentkrav basert på erfaring fra utprøving av PLL. Følgende kravområder er klare til behandling:

  • Krav til samstemming

  • Krav til å sikre at PLL blir sendt ved endringer

  • Krav til registrering av legemiddelreaksjoner i kjernejournal

  • Krav til merknad på resept til utleverer

  • Krav til visning

  • Krav til registrering og varsling om at kommunehelsetjenesten har ansvar for legemiddelhåndteringen

  • Krav til tilbakekalling av resept som er under ekspedering

Vurdering og anbefaling

Rekvirentkravene som fremlegges til endringsråd er anbefalingen fra den operative arbeidsgruppen som reviderer rekvirentkrav.

Konsekvenser og avhengigheter

Konsekvenser for EPJ:

Rekvirentkravene vil kunne medføre behov for endringer i EPJ.

Konsekvenser for apotek:

Ingen

Konsekvenser for bandasjist:

Endringer i e-resept dokumentasjonen

[ ] Arkitektur

[ ] Funksjonelt

[ X ] Rekvirentkrav

[ ] Utlevererkrav

[ ] Meldingsdefinisjoner

[ ] Kodeverk

Forslag til ny eller endret tekst i dokumentasjonen

Se presentasjon under “Bakgrunn”.

Krav til leveringstid

Kravene vil bli testet når leverandørene er inne til AT hos NHN for godkjenning av en ny versjon.

Evt økonomiske og/eller administrative konsekvenser

Ingen særskilt finansiering.