Dato	27.11.2019
Ersa saksnr.	20746
Innmelder	Direktoratet for e-helse
Saksbehandler(e)	Sissel L Bakken
Ansvarlig	Hilde Lyngstad
Til behandling	Godkjenning av apotekkrav v1.0
Anbefaling fra Endringsforum	Saken er ikke behandlet i Endringsforum
Endringsråd	05.12.2019
Beslutning Endringsråd	Beslutningen utsettes. Det er i etterkant gjort noen endringer og oppnådd enighet om utlevererkrav versjon 1.1. Disse er publisert i e-reseptdokumentasjonen.

Innhold

[ 1 Innhold ] [ 2 Aktører ] [ 3 Bakgrunn ] [ 4 Vurdering og anbefaling ] [ 5 Konsekvenser og avhengigheter ] [ 6 Endringer i e-resept dokumentasjonen ] [ 7 Forslag til ny eller endret tekst i dokumentasjonen ] [ 8 Krav til leveringstid ] [ 9 Evt økonomiske og/eller administrative konsekvenser ]

Aktører

Saken har vært forelagt følgende grupper og vurdering:

[ x ] Apotek

[ ] Bandasjist

[ ] Legemiddelverket

[ ] Rekvirent

[ ] RF

[ ] Helfo

[ ] Standardisering

[ ] FM

[ ] Andre

Bakgrunn

I forbindelse med Difa/Eik-prosjektet i Apotek ble det identifisert et behov for å formalisere hvilke krav som må oppfylles i forbindelse med utvikling, test og godkjenning av e-reseptfunksjonalitet i apoteksystemer. Kravdokumentet beskriver funksjonalitet knyttet til e-reseptmeldinger som benyttes i kommunikasjon mellom apoteksystemer og Reseptformidleren, samt meldinger som benyttes i oppgjørsløsningen mot Helfo.

Kravdokumentet er en konkretisering av allerede gjeldene e-reseptdokumentasjon.

Vurdering og anbefaling

Det har over lang tid pågått diskusjoner om dette, og det foreliggende kravdokumentet er omforent mellom E-helse og Apotekforeningen.

Direktoratet for e-helse anbefaler at kravene godkjennes slik at de kan anvendes i akseptansetest av nytt apoteksystem.

Kravdokumentet beskriver de kravene det har blitt enighet om. E-helse og Apotekforeningen må jobbe videre med å avklare gjenstående forslag til krav.

Konsekvenser og avhengigheter

Konsekvenser for EPJ:

Ingen kjente.

Konsekvenser for apotek:

Apoteksystemer vil bli testet ihht innholdet i dokumentet når nye versjoner av apoteksystemer skal godkjennes for å benyttes i e-reseptkjeden.

Når versjon 1.0 er godkjent og publisert vil senere endringer tas opp til behandling i Endringsforum og beslutning i Endringsråd.

Tilsvarende dokument vil utarbeides for bandasjister og tas opp til behandling på et senere tidspunkt.

Endringer i e-resept dokumentasjonen

[ ] Arkitektur

[ ] Funksjonelt

[ ] Rekvirentkrav

[ ] Meldingsdefinisjoner

[ ] Kodeverk

Dette er ny dokumentasjon som vil bli tatt inn som del av standard e-reseptdokumentasjon og heretter bli inkludert i listen over.

Forslag til ny eller endret tekst i dokumentasjonen

Se vedlagte Excel-fil.

(For å få opp vedlegget i Excel-format må det lastes ned - åpne dokumentet og velg symbol for nedlasting i øvre høyre hjørne).

Krav til leveringstid

Kravene gjelder fra de blir godkjent i Endringsrådet. De vil bli publisert som del av ny e-reseptdokumentasjon på Confluence (se sak Ersa 20706).

Evt økonomiske og/eller administrative konsekvenser

Ingen særskilt finansiering.

Ersa 20746: Godkjenning av apotekkrav v1.0