Innhold

Aktører

Bakgrunn

I forbindelse med utvikling og godkjenning av fagsystemene som benyttes av multidoseapotek er det identifisert et behov for konkretisering av krav på tilsvarende måte som finnes for EPJ systemer (rekvirentkrav) og utleverersystemer (utlevererkrav).

Konkretisering av kravene er gjort med utgangspunkt i allerede gjeldene krav til multidoseapotek og er i hovedsak delt inn i prosesser som gjelder ved multidose i apotek. For eksempel avmelding/påmelding av multidoseapotek, behandling av multidosemeldingene inkludert spørsmål og svar til/fra rekvirent, samt pakkeinformasjon.

Kravene er forankret med Apotekforeningen og apotekkjeder som tilbyr multidosepakking.

Vurdering og anbefaling

NHN anbefaler at multidosekravene godkjennes som en del av gjeldende e-reseptdokumentasjon.

Konsekvenser og avhengigheter

Konsekvenser for EPJ:

Ingen konsekvenser for EPJ.

Konsekvenser for apotek:

Gjeldende multidosekrav må oppfylles i forbindelse med godkjenning av multidosesystemer for apotek som kommuniserer med reseptformidleren.

Endringer i e-resept dokumentasjonen

[ ] Arkitektur

[ ] Funksjonelt

[ ] Rekvirentkrav

[ ] Utlevererkrav

[ X ] Multidosekrav for apotek

[ ] Meldingsdefinisjoner

[ ] Kodeverk

Forslag til ny eller endret tekst i dokumentasjonen

Se vedlagte Excel-dokument. Det publiseres som del av gjeldende e-reseptdokumentasjon når kravene er godkjent av e-resept Endringsråd.

Krav til leveringstid

Apotekkjeder som tilbyr multidose vil bli testet etter disse kravene når de skal godkjennes for en ny versjon av sin løsning.

Evt økonomiske og/eller administrative konsekvenser

Ingen særskilt finansiering.