Innledning
Rekvirentsystemene skal støtte rekvirentens oppgaver på en effektiv og sikker måte.
Funksjoner som skal støttes av rekvirent
I tabellen nedenfor er hver funksjon listet med en kort beskrivelse. Der det er behov for ytterligere informasjon er det linket til en underside.
Funksjon | Beskrivelse | |
|---|---|---|
Forskrivningsstøtte | ||
Støtte fra FEST til å sikre effektiv og god rekvirering | Ved forskrivningen skal rekvirent ha tilgang til direkte oppslag og søk mot oppdatert FEST. | |
Få oppdatert lokal FEST kopi | ||
Varsel fra SLV for rekvirent | ||
Interaksjonsvarsler fra FEST | Interaksjonsdata fra FEST skal benyttes til å gi forskriver ønsket funksjonalitet når det gjelder interaksjonsvarsler. | |
Varsling av legemiddelreaksjoner | ||
Varsling om mulig dobbeltforskrivning | ||
Identifisering og autorisasjon | ||
Håndtere resept uten fødselsnummer | Resept uten fødselsnummer eller d-nummer på pasient (for eksempel turist) håndteres ved bruk av referansenummer uten å låse resepten. Fødselsdato og kjønn må være fylt ut. | |
Rekvirering til pasient i rekvirentens navn (anonymisert pasient) | Pasient skal kunne være anonym overfor utleverer. Rekvirent skal kunne rekvirere en resept med refusjon i legens navn. Resepten skal håndteres som låst resept. Legens fødselsdato skal være med i resepten. Pasientens fødselsnummer kan ikke være med i resepten. Dette gjelder kun et fåtall forskrivninger under § 4 i blåreseptforskriften. | |
Håndtering av referansenummer | Hvert enkelt referansenummer kan brukes på én eller på flere resepter (for samme pasient) dersom disse sendes samlet til Reseptformidleren. Unntaket er dersom det også forskrives i legens navn: Det må ikke benyttes samme referansenummer på vanlige resepter forskrevet på pasient, og resepter forskrevet i legens navn. Referansenummeret kan ikke gjenbrukes på et senere tidspunkt. | |
Attestering av instituering hos spesialist eller helseforetak skal være mulig. | Attesteringen skal inneholde spesialistens arbeidssted. Attesteringen skal kun lagres i EPJ og ikke sendes i feltet instituert av i M1. | |
På resepter fra sykehus skal avsenders organisasjonsnummer være helseforetakets. | ||
Personvern | ||
Håndtering av låst resept for pasienter som ikke ønsker at resepter ligger tilgjengelig i Reseptformidleren | ||
Rekvirent skal kunne markere resepten med vergeinnsynsreservasjon | Rekvirent skal kunne markere resept med vergeinnsynsreservasjon slik at foreldre eller andre med foreldreansvar ikke kan se resepten via elektroniske tjenester som http://helsenorge.no eller nettapotek, og slik at helsepersonell skal kunne skjerme disse reseptopplysningene for foreldre der det er relevant. | |
Behandling av resept | ||
Rekvirering på resept for valgt pasient | ||
Skaffe rekvirenten oversikt over resepter som ligger i Reseptformidleren | For å se alle reseptene til en pasient, inkludert resepter forskrevet av andre leger, må rekvirent søke på både fødsels- og referansenummer. Hvis søket kun inneholder fødselsnummer, vil ikke resepter som er med referansenummer returneres. | |
Støtte for ekspederingsanmodning | ||
Utskrift av referansenummer og reseptoversikt for forsendelse til pasient | ||
For medisinsk forbruksmateriell skal det normalt skrives ut resept på produktområdenivå. | Når spesifikke vilkår krever det så skal produktgruppe- og artikkelgruppe- eller varenivå oppgis. | |
Mulighet for forskrivning på produktnivå (uten angitt pakning) skal være mulig | ||
Det skal kunne spesifiseres at bytte mellom likeverdige legemidler ikke skal foretas | ||
Støtte for at virkestoffbasert forskrivning skal være førstevalg | Virkestofforskrivning skal være førstevalg i tråd med føringer fra Legemidelverket Ved virkestofforskrivning velger rekvirenten et Legemiddelvirkestoff fra FEST som grunnlag for forskrivningen. | |
Det skal være støtte for magistrell resept | ||
Merknad til resept skal kunne følge resepten | For eksempel: "Inntas på apotek" | |
Angivelse av bruksområde på resept | Et av hovedformålene med innføring av e-resept var legemiddelsikkerhet: Sikring av at pasienten får den riktige medisin og forhindre utilsiktede skadevirkninger som skyldes feil eller utilstrekkelig kommunikasjon av legemiddelinformasjon. | |
Lesbar utskrift av etiketten | For å sikre lesbar utskrift av etiketten (merkelapp med bruksanvisning som påføres varen ved utlevering) skal rekvirentsystemet formatere teksten i DSSN-feltet utfra valgt kortdose i FEST dersom slik kortdose er valgt. | |
Tilbakekalling av resepter som ligger i Reseptformidleren. | Det skal være mulig for alle leger å tilbakekalle resepter i samråd med pasient. Dette betyr at den tilbakekalte resepten ikke kan ekspederes, og blir slettet etter et tidsintervall. Reseptformidleren skal sende slettemelding til rekvirent for den aktuelle resepten når denne resepten tilbakekalles av annen lege. | |
Ved tilbakekalling med fornying eller tilbakekalling med endring skal referanse til ny resept oppgis i tilbakekalt resept. | ||
Multidose og LIB | ||
Skaffe rekvirent oversikt over PLL som ligger i RF | nyeste versjon av PLL fra Reseptformidleren. | |
Støtte på- og avmelding som Multidoseansvarlig lege | ||
Elektronisk multidose skal støttes | ||
Støtte innsending av PLL til RF | ||
Kontroll og innsending | ||
Rekvirent må kunne bekrefte at forskrivning av blå resept er i henhold til forskriftene | ||
Rekvirentsystemet skal kontrollere pasientens fødselsnummer før innsendelse av en resept. | ||
EPJ-systemene skal understøtte at forskrivning av resepter med refusjon er i tråd med blåreseptforskriften | ||
Signering og sending av resepter ved bruk av digital signatur | Ved signering av resepter skal alltid rekvirentens personlige digitale signatur påføres. For signering av M1 skal det være en god forhåndsvisning koblet til en tydelig signering. Ved bruk av smartkort aksepteres det at PIN caches ved signering av flere resepter til samme pasient i samme operasjon, med basis i samme forhåndsvisning. For signering av andre meldinger enn M1 aksepteres at PIN kan caches innenfor samme pålogging. | |
Behandling av søknader | ||
Sending av søknad om individuell stønad til Helfo | Det skal legges til rette for at individuelle søknader om refusjon av utgifter til legemidler eller medisinsk forbruksmateriell og næringsmidler etter folketrygdloven § 5-14 skal sendes inn fra lege til Helfo elektronisk på den måte som er beskrevet iSøknadsbehandling - individuell refusjon . Legen får umiddelbart svar på om søknaden er innvilget, avslått eller har gått videre til manuell saksbehandling i Helfo. Dette gjelder søknader om refusjon som lege sender på vegne av pasienten og med pasientens samtykke. | |
Mottak av svar på søknad fra Helfo | Legen får umiddelbart svar på om søknaden er innvilget og Helfo sender vedtak til kundens digitale postkasse eller som papirpost. | |
Sending av søknad om bruk av legemidler uten markedsføringstillatelse i Norge til Legemiddelverket | Søknad om bruk av legemiddel som ikke markedsføres i Norge skal kunne sendes som del av resepten. | |
Mottak av søknadssvar fra Legemiddelverket | ||
Andre prosesser | ||
Registrering av abonnement for utleveringsrapport til fastlege | Før fastlegen kan motta utleveringsrapport for sine pasienter må det registreres abonnement. | |
Mottak av utleveringsrapporter | Når det foreligger registrert abonnement om utleveringsrapport til fastlege vil Reseptformidleren, med mindre pasienten har reservert seg hos utleverer, sende utleveringsrapporten til pasientens fastlege. De nødvendige data om pasientens fastlege mottar Reseptformidleren fra Helfo. Rekvirenter vil motta utleveringsrapport på de resepter de selv har forskrevet. | |
Varsle bruker om mottak av negativ applikasjonskvittering | ||
Håndtering av egenandeler | Reseptformidleren vil registrere betalte egenandeler med basis i mottatte utleveringsrapporter. Ved mottak av utleveringsrapport vil Reseptformidleren oppdatere øvrige blåresepter som er skrevet ut av samme lege til samme pasient på samme dato med informasjon om hvor mye som er betalt i egenandel hittil i aktuell egenandelsperiode. Informasjon om betalt egenandel er tilgjengelige for utleverers system, slik at utleverer kan forvalte regelverket knyttet til maksimale egenandeler ved utlevering. |