Innhold

Aktører

Bakgrunn

Opprinnelig rekvirentspesifikasjon for e-resept ble utformet i e-reseptprogrammet med tanke på at den skulle være gjeldende for samtlige rekvirentsystemer. I utviklingsprosessen for fastlegesystemene hadde Helsedirektoratet en stor rolle som kravstiller på vegne av rekvirentene.

Rekvirentkravene ble overlevert fra e-reseptprogrammet til forvaltning. Rekvirentkravene inngår i e-reseptdokumentasjonen som NHN forvalter.

Formålet med rekvirentkravene i e-resept er å sikre kvalitet i e-reseptkjeden, slik at pasienten gis helsehjelp på en forsvarlig og effektiv måte.

Det gjennomføres en revisjon av rekvirentkravene med formål om å:

• Sikre at rekvirentkravene er absolutte e-reseptkrav og at disse er innenfor NHN/e-resept sitt ansvarsområde

• Sikre at rekvirentkravene er hjemlet i reseptformidlerforskriften eller kan utledes av forvaltningsansvaret NHN har for e-reseptløsningen

• Forbedre beskrivelsen og innholdet i kravene slik at disse blir enklere å forstå og at hensikten med kravene blir tydeliggjort

• Effektivisere godkjenningsprosessen

Arbeidet med rekvirentkrav er delt i to faser:

• Fase 1: Kategorisere rekvirentkravene i e-resept og ikke e-resept krav

• Fase 2: Forbedre utformingen, språket og tydeliggjøre hensikten med kravene

Fase 2 er planlagt behandlet i Endringsforum og Endringsråd i august/september, slik at ny versjon av rekvirentkravene vil publiseres i september 2020.

Denne saken omhandler fase 1.

Vurdering og anbefaling

Av historiske årsaker har rekvirentkravene utviklet seg til å omfatte krav til funksjonalitet som ikke er e-reseptfunksjonalitet og som ikke kan hjemles i reseptformidlerforskriften eller i NHN sitt ansvar som forvalter av e-reseptkjeden. NHN sin vurdering er at det er nødvendig å tydeliggjøre ansvarsforhold når det gjelder kravene som stilles til virksomhetene, samt tydeliggjøre hensikten med kravene for å effektivisere godkjenningsprosessen.

NHN og virksomhetens ansvar er beskrevet og konkretisert i bruksvilkår for e-resept. Bruksvilkår er publisert på nhn.no

Konsekvenser og avhengigheter

Kategoriseringen av rekvirentkravene i e-resept og ikke e-reseptkrav vil medføre at omfanget av krav til funksjonalitet i rekvirentsystemene for samhandling i e-resept reduseres.

Konsekvenser for EPJ:

Kategoriseringen av rekvirentkrav medfører ikke endringsbehov for EPJ.

Konsekvenser for apotek:

Kategoriseringen av rekvirentkrav medfører ikke endringsbehov for apotek.

Endringer i e-resept dokumentasjonen

[ ] Arkitektur

[ ] Funksjonelt

[ x ] Rekvirentkrav

[ ] Meldingsdefinisjoner

[ ] Kodeverk

Forslag til ny eller endret tekst i dokumentasjonen

Denne saken omhandler kun fase 1. Etter at fase 2 er ferdigstilt vil ny versjon av rekvirentkravene behandles i EF og ER i august/september. Ny versjon av rekvirentkrav vil publiseres i september 2020.

Kategorisering av rekvirentkravene i e-resept og ikke e-resept krav er vedlagt:

Krav til leveringstid

Ikke relevant.

Evt økonomiske og/eller administrative konsekvenser

Ingen særskilt finansiering.