Versions Compared

Key

  • This line was added.
  • This line was removed.
  • Formatting was changed.
Table of Contents

...

XML Element

Kardinalitet

Beskrivelse

EnkeltoppforingLIB_ref

1..2

Referanse til legemiddeloppføring i PLL

Interakasjonsvarsel og dobbeltoppføring opptrer parvis. 

Id

1

Unik id til håndtering varselet. Genereres av EPJ.

TypeVarsel

1

Beskriver type varsel fra kodeverk.

Kodeverk: XXXX Type medisinsk varsel (OID=7538)

Kode


1

Kode for håndtering av varsel 

Kodeverk: Håndtering av medisinske varsel (OID=7535)

Merknad

0..1

Tekstlig merknad. 

Tidspunkt

1

Tidspunkt når varselet ble håndtert

Forfatter

1

Hvem som har håndtert varselet

Helseperson som har håndtert varselet, HPR, Fornavn og Etternavn skal fylles ut.

Organisasjon fylles ut med samme organisasjon som på nivå 1 i hodemeldingen.

Referanse

0..1

Referanse til grunnlaget for håndteringen. Referanse til legemiddelreaksjon i KJ/PLL eller til oppføring i FEST som beskriver interaksjonen som er håndtert.

Se utfylling av felt nedenfor

...

XML element

Legemiddelreaksjon (KJ)

Legemiddelreaksjon (M25.1)

Interaksjon

Identifier

KJAllergyIntolerance.id

Settes sammen av LegemidlerIBruk/Allergi:

  • Reaksjon (Reaksjon@V)

  • Legemiddelreaksjon/(Atc|VirkestoffId|MerkevareId)

Verdien på Legemiddelreaksjon prefixes med elementnavnet.

Der Legemiddelreaksjon er en av:

  • "VirkestoffId:" Virkestoffid

  • "MerkevareId":MerkevareId

  • "ATC:"ATC@V

GUID til FEST oppføring av interaksjonen.

OppfInteraksjon.Interaksjon.Id

 

Tidspunkt

AllergyIntolerance.extension:updatedDateTime

LegemidlerIBruk/Allergi/Oppdatert

 (Ikke i bruk)

Type

 http://nhn.no/kj/fhir/StructureDefinition/KjAllergyIntolerance

 http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m251/2013-10-08

http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01

Display

Sette sammen tekst fra:

  • Reaksjon (reaction.manifestation.coding.display)

  • Legemiddelreaksjon (KJAllergyIntolerance.code.coding.display)

Der legmiddelreaksjon er en av følgende:

  • ActiveSubstance

  • DrugTradeName

  • ATC

Settes sammen av LegemidlerIBruk/Allergi:

  • Reaksjon (Reaksjon@DN)

  • Agens (Legemiddelreaksjon)

Der Legemiddelreaksjon er en av:

  • Virkestoff

  • Varenavn

  • ATC@DN

Interaksjon.KliniskKonsekvens

Kodeverk

Se http://volven.no for oppdatert kodeverk.

Kodeverk Type medisinsk varsel (OID=7538)

TypeVarsel@V

TypeVarsel@DN

1

Legemiddelreaksjon

2

Interaksjon

3

Dobbeltforskrivning

Håndtering av medisinske varsel (OID=7535)

...

Tabellen nedenfor beskriver kodeverdiene og når disse kan benyttes avhengig av Type medisinsk varsel.

...

Code Block
languagexml
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!--Sample XML file generated by XMLSpy v2021 (x64) (http://www.altova.com)-->
<m251ext:VarselHandtert xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:m251ext="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m251/2013-10-08/extension/1" xsi:schemaLocation="http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m251/2013-10-08/extension/1 LegemidlerIBrukUtvidelse%204.xsd">
	<m251ext:EnkeltoppforingLIB_ref>--guid--</m251ext:EnkeltoppforingLIB_ref>
	<m251ext:Type V="82" S="..74957538" DN="Merknad om interaksjonInteraksjon"/>
	<m251ext:VarselID>--guid--</m251ext:VarselID>
	<m251ext:Kode V="7" S="..7535" DN="Har informert pasient om mulige bivirkninger" OT="String"/>
	<m251ext:Merknad>Dette går bra</m251ext:Merknad>
	<m251ext:Tidspunkt>2001-12-17T09:30:47Z</m251ext:Tidspunkt>
	<m251ext:Forfatter>
		<m251ext:Helseperson>
			<m251ext:HprId>01234567</m251ext:HprId>
			<m251ext:Fornavn>Fast</m251ext:Fornavn>
			<m251ext:Etternavn>Lege</m251ext:Etternavn>
		</m251ext:Helseperson>
		<m251ext:Organisasjon>
			<m251ext:HerId>877866</m251ext:HerId>
			<m251ext:Navn>Mitt legekontor</m251ext:Navn>
		</m251ext:Organisasjon>
	</m251ext:Forfatter>
	<m251ext:Referanse>
		<Identifier>ID_162391B4-3B02-4327-B00F-9F8F00E63D94"</Identifier> 
		<Type>http://www.kith.no/xmlstds/eresept/m30/2014-12-01</Type>
		<Display>"Økt konsentrasjon av ketokonazol (gjennomsnittlig 2-3 ganger i interaksjonsstudier). Også konsentasjonen av ritonavir, men kanskje fremfor alt de midlene som brukes sammen med ritonavir i faste kombinasjoner, kan øke (rundt en fordobling av konsetrasjonen av paritaprevir, mindre økning for dasabuvir, ingen økning for ombitasvir)."</Display>
    <m251ext:Referanse/> 
 </m251ext:VarselHandtert>

...