Versions Compared

Version Old Version 1 New Version Current
Changes made by

e-resept

Sven Erik Johansson

Saved on

Key

  • This line was added.
  • This line was removed.
  • Formatting was changed.

...

Det skal være mulig å angi 6 5 typer magistrell blanding, som gir grunnlag for hvilke felter som er påkrevd fylt inn av bruker. Disse typene er:

...

  • PN Parenteral ernæringsblanding

  • PS Parenteral smerteblanding

  • PA Parenteral antibiotikablanding

  • PC Parenteral cytostatikablanding

  • Blanding med mulighet for å registrere alle typer tilleggsinformasjonAnnen magistrell blanding

Utfylling av resept

Rekvirent søker opp og velger virkestoff, legemiddelform, styrke og mengde fra FEST. Andre felt kan være påkrevd på basis av type blanding. Bestanddeler kan oppgis ved behov. Det stilles ikke krav om at det er med bestanddeler og det er åpning for at all informasjon er beskrevet i TilbOppl. Gyldig refusjon for Magistrelle resepter kan foreløpig kun angis for blandinger som dekkes av Blåreseptforskiftens §2 med refusjonskode -90, pga manglende kobling mellom refusjon og virkestoff i FEST.Ved forskrivning

Refusjon for magistrelle resepter er beskrevet her: Magistrelle resepter for rekvirent.

Det anbefales at rekvirent får støtte til utfylling av magistrelle resepter ved hjelp av maler: Støtte for bruk av maler

Ved rekvirering av magistrell resept skal utfylling av resept støtte generelle krav til utfylling av resept, inkludert håndtering av strukturert dosering. I tillegg er det her definert hvilke andre relevante felter som gjelder særskilt for magistrelle resepter.

Relevant informasjon ved magistrell forskrivning:

Parametre i magistrell resept

Atributt

Beskrivelse

Infusjonshastighet

Infusjonsvarighet

DosVeiledEnkel

Dokumenteres i Dssn, da som tekstlig informasjon.

DosVeiledEnkel

Dokumenteres i Dssn, da som tekstlig informasjon.

Navn

Legemiddelblanding/Navn

Navn på magistrell resept skal være mest mulig forståelig for rekvirent, apotek og pasient knyttet til bruk av legemiddelet.

Navn skal bygges opp på følgende måte:

  • For Parenterale blandinger gjelder dessuten at Navn skal starte med hvilken type blanding det er

    • PAR-ANT (Parenteral antibiotikablanding)

    • PAR-NUT (Parenteral ernæringsblanding)

    • PAR-SME (Parenteral smerteblanding)

    • PAR-CYT (Parenteral cytostatikablanding)

  • Hvis det er 1-3 virkestoff i blandingen, så skal navn og styrke på virkestoff oppgis i navn

  • Navn på blandingen skal avsluttes med legemiddelform og mengde

  • Hvis det er 4 eller flere virkestoff i blandingen så skal det oppgis en samlebetegnelse for blanding i navnet

  • Navn på blandingen skal avsluttes med legemiddelform og mengde

    • Eksempler på navn som følger konvensjonene over er:

    • PAR-NUT: Smofkabiven m tilsetning Infusjonsvæske 1477 ml

    • PAR-SME: Morfin 10 mg/ml, Haloperidol 0,5 mg/ml Infusjonsvæske 100 ml

    Tilberedelsesopplysninger

    Legemiddelblanding/TilbOppl

    Inneholder relevante opplysninger for produksjon av blandingen. Tekstlig informasjon i eget felt for tilberedelsesopplysninger for blandingen

    .

    Emballasje/pumpetype

    Legemiddelblanding/TilbOppl

    Dokumenteres i feltet for tilberedelsesopplysninger, da som tekstlig informasjon

    .

    Mengde per pakning/blanding

    Legemiddelblanding/Mengde

    Total mengde i en pakning/blanding må oppgis. Pakning/blanding refererer her til den enheten som er spesifisert, det vil si for eksempel totalt antall ml for en blanding, eller totalt antall tabletter.

    Konkrete eksempler; mengde 1440 ml som oppgir størrelse på en Kabiven-blanding, eller 20 stk som oppgir antall tabletter som en pakning skal inneholde.

    Bestanddel legemiddel

    Legemiddelblanding/BestanddelLegemiddel

    Det stilles ikke krav om at det er med bestanddeler og det er åpning for at all informasjon er beskrevet i TilbOppl.

    For alle blandinger kan bestanddeler og mengde/styrke oppgis ved behov.

    Ved valg av BestanddelLegemiddel så oppgis det enten LegemiddelMerkevare, Legemiddelpakning eller Legemiddelvirkestoff.

    Det må være mulig å oppgi en hel eller deler av en pakning/blanding (Mengde).

    Det kan også være relevant å oppgi at pakning/bestanddel skal benyttes som utblanding (ad eller qs).

    Bestanddel virkestoff

    Legemiddelblanding/BestanddelVirkestoff

    Oppgis ved behov.

    Hvis det velges et virkestoff fra FEST så oppgis virkestoffets navn og Id i tillegg til styrke eller mengde.

    Virkestoff må kunne oppgis som mengde per pakning/blanding, eller som styrke per enhet i pakning/blanding.

    Annen bestanddel

    Legemiddelblanding/BestanddelAnnet

    En bestanddel som ikke finnes i FEST. Kan oppgis som mengde per pakning/blanding, styrke per enhet i pakning/blanding eller som utblanding (ad eller qs). Hvis BestanddelAnnet er valgt så oppgis NavnFormStyrke.

    ad

    Legemiddelblanding/BestanddelAnnet/Utblanding/Adqs

    Angir at bestanddel brukes for å oppnå totalt ønsket mengde. Ad (latin) = til.

    qs

    Legemiddelblanding/BestanddelAnnet/Utblanding/Adqs

    Angir at bestanddel tilsettes i tilstrekkelig mengde for å oppnå den totalt ønskede mengde. Qs, forkortelse for quantum satis (latin) = i tilstrekkelig mengde.

    Mengde bestanddel

    Legemiddelblanding/BestanddelAnnet/MengdeBestanddel/Mengde

    Det er identifisert at kodeverk for mengde bestanddel ikke er dekkende og det må derfor være mulig å legge inn MengdeBestanddel som tekst. Mengde bestanddel oppgis som mengde per pakning/blanding.

    Styrke bestanddel

    Legemiddelblanding/BestanddelAnnet/Styrke

    Angir styrke for bestanddel i blandingen eller styrke i Styrke/Teller og Styrke/Nevner

    Beregnes

    som styrke per enhet i pakning/blanding.

    Bestanddel virkestoff

    Legemiddelblanding/BestanddelVirkestoff

    Oppgis ved behov.

    Hvis det velges et virkestoff fra FEST så oppgis virkestoffets navn og Id i tillegg til styrke eller mengde.

    Virkestoff må kunne oppgis som mengde per pakning/blanding, eller

    som styrke per enhet i pakning/blanding

    .

    Bolus

    DosVeiledEnkel

    Bolus kan gis ved behov i tillegg til angitt dosering (for eksempel med bruk av smertepumpe med en fast dosering pr døgn og der pasienten i tillegg kan få en bolus inntil x antall ganger pr døgn ved behov for mer smertestillende)

    .


    Krav til rekvirentsystemer

    ...