| Page Properties | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Innhold
| Table of Contents | ||||
|---|---|---|---|---|
|
Aktører
| Expand | ||
|---|---|---|
| ||
Saken har vært forelagt følgende grupper og vurdering: [ ] Apotek [ ] Bandasjist [ ] Legemiddelverket [ ] Rekvirent [ ] RF [ ] Helfo [ ] Standardisering [ ] FM [ ] Endringsforum [ ] Andre |
Bakgrunn
Det har kommet endringsbehov fra brukere og innspill til forbedret presisering av informasjon om ulike områder som angår rekvirentkrav. NHN foreslår derfor noen endringer.
Vurdering og anbefaling
NHN anbefaler at de foreslåtte endringene i rekvirentkravene blir vedtatt.
Konsekvenser og avhengigheter
Konsekvenser for EPJ:
Rekvirentkravene vil medføre behov for endringer i EPJ-system.
Konsekvenser for apotek:
Ingen kjente.
Endringer i e-resept dokumentasjonen
[ ] Arkitektur
[ ] Funksjonelt
[ X ] Rekvirentkrav
[ ] Meldingsdefinisjoner
[ ] Kodeverk
Forslag til ny eller endret tekst i dokumentasjonen
Det er forslag til endringer i rekvirentkrav med følgende tema (se vedlagte presentasjon for detaljer):
Oppdatert dato for h-refusjon på magistrelle legemidler
Ny kravbeskrivelse om feilhåndtering
Endring i krav til varsling ved fornying av resept som har ekspederingsanmodning
Endring i presisering til krav om å avregistrere multidose
Endring i teknisk krav for å håndtere at informasjon om «seponert av» kan være ukjent
| View file | ||
|---|---|---|
|
Krav til leveringstid
Det er ikke krav til leveringstid, men dette er etterspurte endringer som vil bli testet når leverandørene er inne til AT hos NHN for godkjenning av en ny versjon. Dette gjelder også leverandører som skal over på SFM (Sentral Forskrivningsmodul) dersom de produksjonssetter ny(e) versjon(er) før migrering til eller integrasjon med SFM.
Evt økonomiske og/eller administrative konsekvenser
Ingen særskilt finansiering.