Ersa 867690 - Revisjon av rekvirentkrav

Owned by Anne Lien, created
Last updated: May 31, 2024
2 min read

Dato

18.03.2024

Ersa saksnr. / tittel

Ersa 867690 - Revisjon av rekvirentkrav

Innmelder

Norsk helsenett

Saksbehandler(e)

Sven Erik Johansson og Marianne Westeng

Ansvarlig

Norsk helsenett

Til behandling

Forslag til endringer i rekvirentkrav

Anbefaling fra Endringsforum

Forslag til endringer vedtas som foreslått

Endringsråd

3.4.2024

Beslutning Endringsråd

Endringer i rekvirentkrav vedtas som foreslått med de kommentarer som kom i møtet.

Innhold

[ 1 Innhold ] [ 2 Aktører ] [ 3 Bakgrunn ] [ 4 Vurdering og anbefaling ] [ 5 Konsekvenser og avhengigheter ] [ 6 Endringer i e-resept dokumentasjonen ] [ 7 Forslag til ny eller endret tekst i dokumentasjonen ] [ 8 Krav til leveringstid ] [ 9 Evt økonomiske og/eller administrative konsekvenser ]

Aktører

Saken har vært forelagt følgende grupper og vurdering:

[ ] Apotek

[ ] Bandasjist

[ ] Legemiddelverket

[ ] Rekvirent

[ ] RF

[ ] Helfo

[ ] Standardisering

[ ] FM

[ ] Endringsforum

[ ] Andre

Bakgrunn

Det har kommet endringsbehov fra brukere og innspill til forbedret presisering av informasjon om ulike områder som angår rekvirentkrav. NHN foreslår derfor noen endringer.

Vurdering og anbefaling

NHN anbefaler at de foreslåtte endringene i rekvirentkravene blir vedtatt.

Saken ble diskutert i Endringsforum 18.3.24 og sendes videre til Endringsråd for beslutning.

Konsekvenser og avhengigheter

 

Konsekvenser for EPJ:

Rekvirentkravene vil medføre behov for endringer i EPJ-system.

Konsekvenser for apotek:

Ingen kjente.

Endringer i e-resept dokumentasjonen

[ ] Arkitektur

[ ] Funksjonelt

[ X ] Rekvirentkrav

[ ] Meldingsdefinisjoner

[ ] Kodeverk

Forslag til ny eller endret tekst i dokumentasjonen

Det er forslag til endringer i rekvirentkrav med følgende tema (se vedlagte presentasjon for detaljer):

  • Oppdatert dato for h-refusjon på magistrelle legemidler

  • Ny kravbeskrivelse om feilhåndtering

  • Endring i krav til varsling ved fornying av resept som har ekspederingsanmodning

  • Endring i presisering til krav om å avregistrere multidose

  • Endring i teknisk krav for å håndtere at informasjon om «seponert av» kan være ukjent

Krav til leveringstid

Det er ikke krav til leveringstid, men dette er etterspurte endringer som vil bli testet når leverandørene er inne til AT hos NHN for godkjenning av en ny versjon. Dette gjelder også leverandører som skal over på SFM (Sentral Forskrivningsmodul) dersom de produksjonssetter ny(e) versjon(er) før migrering til eller integrasjon med SFM.

Evt økonomiske og/eller administrative konsekvenser

Ingen særskilt finansiering.