Her inngår generelle krav som går på tvers og er felles for de funksjonelle områdene, samt noen administrative funksjoner som ikke er pasient-rettet. Krav knyttet til varekatalog går på å sikre at rekvirering gjøres på oppdatert og korrekt, strukturert informasjon, slik at alle ledd i samhandlingskjeden forstår, og får presentert ting, likt.
| Gliffy | ||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
| Table of Contents |
|---|
2.2.1 Generelle krav og brukskonvensjoner
...
Den enkelte virksomhet er dataansvarlig for behandling av personopplysninger som skjer i sitt fagsystem. Det er aktørene selv som har ansvar for å ivareta personvern og informasjonssikkerhet i egne løsninger i henhold til lovkrav som gjelder for virksomhetens behandling av reseptopplysninger. Virksomheten er ansvarlig for informasjonssikkerheten i egne systemer, jfr. personvernforordningen artikkel 24 nr. 1 og pasientjournalloven § 22. Norm for informasjonssikkerhet i helse- og omsorgssektoren (Normen) skal følges.
...
Krav knyttet til varekatalog skal sikre at lokal informasjon om varer (legemidler, virkestoff, m.m.) er oppdatert og korrekt. Den nasjonale masteren for slik data er M30-FEST-meldingen som vedlikeholdes av SLVDirektoratet for medisinske produkter (DMP). Det er viktig at varekatalogen oppdateres jevnlig fra FEST slik at systemet sender med korrekt informasjon og koder for varer, men også slik at underlag for beslutningsstøtte og varslinger blir korrekt. HentetDato i FEST-fila forteller når FEST-fila ble bygget hos SLVDMP, og er dermed nyttig informasjon å se i EPJ for å verifisere hvilken FEST-fil som er lastet ned. Se krav 3.4.12.
...
Et magistrelt legemiddel, eller en legemiddelblanding, er en blanding av virkestoff og hjelpestoff som må tilberedes på apotek. Legemiddelblanding er unntatt krav om markedsføringstillatelse (MT). Dette er altså ikke det samme som legemidler uten MT, selv om legemiddelblandinger kan inneholde legemiddel uten MT. Kravene om struktur og bruk av kodestandarderer er viktig for legemiddelblandinger. Dette for å sikre at beslutningsstøtte fungerer og at andre behandlere og andre ledd i samhandlingskjeden opplever informasjonen som entydig og forståelig. For utfyllende informasjon knyttet til forskrivning av legemiddelblandinger kan grunnlagsdokumentet for kravene leses. Det er tilgjengelig på /wiki/spaces/ERESEPT/pages/63209503.Magistrelle resepter i e-resept
For rekvirentkrav knyttet til aktuelt kapittel, se kravene 2.2.4.1 - 2.2.4.31 i Excel-arket.
...