...

Bakgrunn

Apotekforeningen viser til endringssak om å fjerne funksjonalitet for merkevarerekvirering i EPJ (https://e-resept.atlassian.net/l/cp/Jkg4FtE1 ). I den forbindelse foreslår Apotekforeningen at NHN kravstiller at EPJ skal ha mulighet for å rekvirere delmengde ved pakningsrekvirering.

...

Rekvirering av delmengde er i dag en mulighet ved virkestoffrekvirering. 

Apotekforeningen mener at rekvirering av delmengde også bør være en mulighet når rekvirent rekvirerer på pakning. Rekvirering av delmengde anses som særlig relevant ved rekvirering av legemidler i reseptgruppe A og B, i tilfeller hvor legen ikke ønsker at pasient skal få utlevert en større pakning, hvor også minstepakning «blir for mye» eller der småpakninger ikke finnes tilgjengelig.

...

NHNstøtter Apotekforeningen i at det er behov for å angi delmengde på pakning fra rekvirent og at det kravstilles funksjonalitet for dette i EPJ. Behovet for rekvirering av delmengde på pakning blir større dersom merkevarerekvirering fjernes som mulighet i e-resept. Både merkevarerekvirering og virkestoffrekvirering har i dag mulighet for å rekvirere delmengde for pakning. For legemidler som ikke kan virkestoffrekvireres og som må rekvireres på pakningsnivå, vil det derfor være et behov for å angi delpakning i EPJ dersom rekvirent mener at pakningsstørrelsen ikke er egnet for pasienten.

Saken ble behandlet i Endringsforum 16.9.24. Det var enighet om behovet, men det ble uttrykt bekymring for hva som vises for rekvirent da det er vanskelig å ta stilling til et desimaltall. Det ble presisert at det er forskjell på hva EPJ’en må håndtere og hva som vises for bruker. Det bør være ukomplisert å få til.

Konsekvenser og avhengigheter

...

EPJ systemer må tilpasses slik at delmengde på pakninger kan angis i henhold til endrede rekvirentkrav (se under).

Konsekvenser for apotek:

...

[ ] Arkitektur

[ ] Funksjonelt

[ X ] Rekvirentkrav

[ ] Utleverererkrav

...

Forslag til ny eller endret tekst i dokumentasjonen

Følgende endringer i rekvirentkrav foreslås:

...

ID

...

Kravbeskrivelse

...

Kommentar/presisering

...

2.6.1.18

...

Legemiddelbehandling  bør opprettes på legemiddelvirkestoff, men helsepersonell skal kunne endre til legemiddelmerkevarer som har dette virkestoffet.

...

Forskrift om rekvirering og utlevering av legemidler m.m, §5-5

...

2.6.1.19

...

Systemet skal inkludere all tilgjengelig informasjon fra FEST og relevant informasjon fra EPJ når helsepersonell klargjør legemiddelbehandling. Dette inkluderer:

• Navnformstyrke

• Virkestoff

• Tilgjengelig legemiddelmerkevarer når virkestoff er valgt

• Varsler (interaksjon, legemiddelreaksjon, dobbeltrekvirering, varsel fra SLV)

• Medisinbytte (Generisk bytte) tillatt

• ATC

• Reseptgyldighet

• Hvis strukturert dosering valgt i søkebildet (dosering)

• Startdato behandling

• Reseptgruppe

...

Hensikten er å benytte kvalitetssikret informasjon fra FEST og lokal informasjon fra EPJ når en legemiddelbehandling registereres.

Det som er merket med oransje farge endres til “legemiddelpakninger”.

Krav til leveringstid

Det er ikke krav til leveringstid, men dette vil bli testet når leverandørene er inne til AT hos NHN for godkjenning av en ny versjonNår prinsippene er avklart vil NHN komme med forslag til endringer i dokumentasjon og fremlegge disse for behandling i Endringsforum og beslutning i Endringsråd.

Krav til leveringstid

Ikke aktuelt foreløpig.

Evt økonomiske og/eller administrative konsekvenser

...