| Page Properties | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Innhold
| Table of Contents | ||||
|---|---|---|---|---|
|
Aktører
| Expand | ||
|---|---|---|
| ||
Saken har vært forelagt følgende grupper og vurdering: [ ] Apotek [ ] Bandasjist [ ] Legemiddelverket [ ] Rekvirent [ ] RF [ ] Helfo [ ] Standardisering [ ] FM [ ] Andre |
Bakgrunn
Det er behov for å endre bruksvilkår for e-resept som følge av endring i følgende forskrifter:
...
Ifm gjennomgangen er det også gjort andre mindre endringer.
Vurdering og anbefaling
Ihht gjeldende bruksvilkår kap 12 skal betydelige endringer i vilkårene legges frem til behandling i Endringsrådet. Med betydelige endringer menes endringer av partenes roller, ansvar, oppgaver eller forpliktelser. I dette tilfellet gjelder det særlig at meldingsformatet nå reguleres av forskrift om standarder og nasjonale e-helseløsninger og ikke reseptformidlerforskriften (kap 6.2), samt endret betaling for forvaltning og drift av e-resept (kap 5).
...
NHNs vurdering er at alle virksomheter må signere ny versjon av bruksvilkårene, med de unntak som er avtalt tidligere.
Konsekvenser og avhengigheter
Alle virksomheter som benytter e-resept må signere ny versjon av de generelle bruksvilkårene samt spesielle bruksvilkår for sin type virksomhet.
...
Apotekkjedene kan signere på vegne av alle sine virksomheter.
Endringer i e-resept dokumentasjonen
[ ] Arkitektur
[ ] Funksjonelt
...
[ ] Meldingsdefinisjoner
[ ] Kodeverk
Forslag til ny eller endret tekst i dokumentasjonen
Generelle bruksvilkår:
| View file | ||
|---|---|---|
|
...
I første avsnitt endres rekvirentvirksomhet til apotek og bandasjist i setningen “Bemyndiget representant for utleverervirksomhet må akseptere disse spesielle bruksvilkår for rekvirentvirksomhet i tillegg til Generelle bruksvilkår for e-resept”.
I kapittel 2 Låst resept endres fra forskrevet til rekvirert to steder i første avsnitt.
I kapittel 3 Vergeinnsynsreservasjon endres fra forskrevet til rekvirert i første og siste avsnitt.
Spesielle bruksvilkår for rekvirentvirksomheter:
I kapittel 3 Kvalitet i e-resept endres fra forskrivninger til rekvireringer i første setning.
I kapittel 4 Låst resept endres fra forskrevet til rekvirert i første og andre avsnitt.
I kapittel 5 Vergeinnsynsreservasjon endres fra forskrevet til rekvirert i første avsnitt.
I kapittel 7 Krav til virksomheter som har multidoseansvarlig lege foreslå endring ihht begrepsavklaringer fra Helsedirektoratet. Multidoseansvarlig lege vil være en lege, vanligvis fastlege, som har registrert seg som ansvarlig lege for å sende LIB-melding til Reseptformidleren. Spørsmål fra multidoseapotek vil sendes til den multidoseansvarlige legen endres til Multidoseansvarlig lege, vanligvis fastlege eller institusjonslege, er ansvarlig lege for multidosepasienter. Multidoseansvarlig lege godkjenner legemiddellisten til pasienten før pakking av multidosen, og er primærkontakt ved spørsmål fra apotek. Er i de nasjonale rådene omtalt som multidoselege.
Krav til leveringstid
Endringene i bruksvilkår vil være gjeldende fra 1.februar 2023. Dette for å ivareta krav om minst en måneds varslingsfrist ved endringer.
Det er lagt opp til en elektronisk aksept av bruksvilkårene ved bruk av NHNs elektroniske signeringsløsning, som mange i sektoren kjenner fra før. Informasjon om hvordan dette praktisk gjennomføres vil bli sendt ut fra NHN, med lenke til en tilpasset signeringsside for hver enkelt virksomhet.
Evt økonomiske og/eller administrative konsekvenser
Ingen særskilt finansiering.
...