Skip to end of banner
Go to start of banner

Ersa 896508 - Rekvirere delmengde på pakning

Skip to end of metadata
Go to start of metadata

You are viewing an old version of this page. View the current version.

Compare with Current View Page History

« Previous Version 3 Next »

Dato

16.9.2024

Ersa saksnr. / tittel

Ersa 896508 - Rekvirere delmengde på pakning

Innmelder

Apotekforeningen

Saksbehandler(e)

Maren Krogh, Apotekforeningen

Ansvarlig

Til behandling

Mulighet til å rekvirere på delmengde når rekvirent rekvirerer på pakning.

Anbefaling fra Endringsforum

Forslag til anbefaling: Funksjonalitet for å rekvirere delmengde på pakning kravstilles.

Endringsråd

Beslutning Endringsråd

Innhold

Aktører

 Klikk for å vise aktører

Saken har vært forelagt følgende grupper og vurdering:

[ X ] Apotek

[ ] Bandasjist

[ ] Direktoratet for medisinske produkter

[ ] Rekvirent

[ ] RF

[ ] Helfo

[ ] Helsedirektoratet

[ ] FM

[ ] Endringsforum

[ ] Andre

Bakgrunn

Apotekforeningen viser til endringssak om å fjerne funksjonalitet for merkevarerekvirering i EPJ. I den forbindelse foreslår Apotekforeningen at NHN kravstiller at EPJ skal ha mulighet for å rekvirere delmengde ved pakningsrekvirering.

Vurdering og anbefaling

Rekvirering av delmengde er i dag en mulighet ved virkestoffrekvirering.

Apotekforeningen mener at rekvirering av delmengde også bør være en mulighet når rekvirent rekvirerer på pakning. Rekvirering av delmengde anses som særlig relevant ved rekvirering av legemidler i reseptgruppe A og B, i tilfeller hvor legen ikke ønsker at pasient skal få utlevert en større pakning, hvor også minstepakning «blir for mye» eller der småpakninger ikke finnes tilgjengelig.

Å kunne rekvirere delmengde vil være en enkel og tydelig info til apotek om at det faktisk skal foretas anbrudd. En mulighet for å rekvirere delmengde vil være i overenstemmelse med Hdir-utredningen om tiltak for å redusere overdosedødsfall, hvor «for store pakninger» av A/B-preparater et forhold som ble tatt opp en rekke ganger. Det er lite realistisk å tenke seg at leverandørene skal markedsføre små-pakninger, - og da vil muligheten til å rekvirere delmengder være en god løsning.

Apotekforeningen mener at det ikke er tilstrekkelig med kun delmengderekvirering når man virkestoffrekvirerer. I og med at ikke alt er virkestoffrekvirerbart, og derfor bør mulighet for delmengde rekvirering også være ivaretatt når man rekvirerer på pakning.

Norsk helsenetts vurdering 

NHN støtter Apotekforeningen i at det er behov for å angi delmengde på pakning fra rekvirent og at det kravstilles funksjonalitet for dette i EPJ. Behovet for rekvirering av delmengde på pakning blir større dersom merkevarerekvirering fjernes som mulighet i e-resept. Både merkevarerekvirering og virkestoffrekvirering har i dag mulighet for å rekvirere delmengde for pakning. For legemidler som ikke kan virkestoffrekvireres og som må rekvireres på pakningsnivå, vil det derfor være et behov for å angi delpakning i EPJ dersom rekvirent mener at pakningsstørrelsen ikke er egnet for pasienten.

Konsekvenser og avhengigheter

Konsekvenser for EPJ:

EPJ systemer må tilpasses slik at delmengde på pakninger kan angis i henhold til endrede rekvirentkrav (se under).

Konsekvenser for apotek:

Eik og apoteksystemer (PCA): Forslaget skal ikke ha konsekvens for Eik eller apoteksystemer.

FarmaPro: Ingen konsekvens for FarmaPro.

Endringer i e-resept dokumentasjonen

[ ] Arkitektur

[ ] Funksjonelt

[ X ] Rekvirentkrav

[ ] Utleverererkrav

[ ] Meldingsdefinisjoner

[ ] Kodeverk

Forslag til ny eller endret tekst i dokumentasjonen

Følgende endringer i rekvirentkrav foreslås:

ID

Kravbeskrivelse

Kommentar/presisering

2.6.1.18

Legemiddelbehandling  bør opprettes på legemiddelvirkestoff, men helsepersonell skal kunne endre til legemiddelmerkevarer som har dette virkestoffet.

Forskrift om rekvirering og utlevering av legemidler m.m, §5-5

2.6.1.19

Systemet skal inkludere all tilgjengelig informasjon fra FEST og relevant informasjon fra EPJ når helsepersonell klargjør legemiddelbehandling. Dette inkluderer:

  • Navnformstyrke

  • Virkestoff

  • Tilgjengelig legemiddelmerkevarer når virkestoff er valgt

  • Varsler (interaksjon, legemiddelreaksjon, dobbeltrekvirering, varsel fra SLV)

  • Medisinbytte (Generisk bytte) tillatt

  • ATC

  • Reseptgyldighet

  • Hvis strukturert dosering valgt i søkebildet (dosering)

  • Startdato behandling

  • Reseptgruppe

Hensikten er å benytte kvalitetssikret informasjon fra FEST og lokal informasjon fra EPJ når en legemiddelbehandling registereres.

Det som er merket med oransje farge endres til “legemiddelpakninger”.

Krav til leveringstid

Det er ikke krav til leveringstid, men dette vil bli testet når leverandørene er inne til AT hos NHN for godkjenning av en ny versjon.

Evt økonomiske og/eller administrative konsekvenser

Ingen særskilt finansiering.

  • No labels