MA1

Det skal være mulig å motta og ekspedere magistrelle e-resept.

MA2

Det skal sendes utleveringsmelding ved ekspedering av magistrell e-resept.

MA3

Det skal være mulig å ekspedere magistrelle papirresepter.

MA4

Det skal sendes utleveringsmelding ved ekspedering av magistrell papirresept.

MA5

Ved sending av utleveringsmelding basert på magistrelt e-resepter skal alle bestanddeler være oppgitt med nøyaktige detaljer om innhold basert på innholdet i e-resepten.

MA6

Hvis det utleveres en magistrell blanding som har nasjonalt varenummer så skal utleveringsmelding sendes med informasjon basert på opplysninger som er oppgitt i FEST.

MA7

I utleveringsmelding skal Batchnr være oppgitt når det i tilknytning til implementering av forfalskningsdirektivet er tilrettelagt for å registrere batch-nummer på reseptekspedisjoner. Hvis utleveringen inneholder flere batcher så skal Batchnr oppgis separert med semikolon. Dette gjelder både for utleveringer beskrevet i MA5 og MA6.

MA8

Det skal ikke være mulig å gjøre intervensjon på varer og bestanddeler på magistrell resept. Utleverer skal kontakte rekvirent for utstedelse av ny resept

MA9

Det skal være mulig å skrive ut magistrell resept for produksjon basert på standardisert visningsfil.

MA10

Innholdet i magistrell resept og innhold klargjort for utleveringsmelding skal kunne vises i farmasøytkontroll.

MA11

Det skal være mulig å formidle emballasje/pumpetype i utleveringsmelding. Informasjonen skal formidles som fritekst i feltet Tilberedelsesopplysninger.

MA12

Det er ikke krav om at apotek gjør elektronisk sjekk av refusjon angitt av forskriver, men refusjon kan sjekkes manuelt via Legemiddelverkets nettside.