Versions Compared

Key

  • This line was added.
  • This line was removed.
  • Formatting was changed.

Meldingen kontrolleres i henhold til krav beskrevet i /wiki/spaces/ERESEPT/pages/46104613

I tillegg er det krav til å gjennomføre følgende kontroller:

  • Kontroll på at rekvirenten har registrert autorisasjon i HPR, for den kategori helsepersonell som er oppgitt

  • Tilhører resepten reseptgruppe A skal det kontrolleres på om rekvirenten har rekvisisjonsrett for A-preparater.

  • Dersom resepten er rekvirert i legens navn skal det være en låst resept og den skal ikke inneholde pasientens fødselsnummer/D-nummer.

  • Dersom det er angitt ett eller flere referansenumre skal de være gyldige og tildelt den forespørrende rekvirenten.

  • Hodemeldingen: MsgHead/MsgInfo/Sender/Organisation/HealthcareProfessional/TypeHealthcareProfessional skal inneholde en profesjonskode fra kodeverk 9060. Tillatte koder: LE, SP, JO, TL. (SP Sykepleier skal benyttes av helsesykepleier med rekvireringsrett). For Rekvirenter som er lege eller tannlege er det midlertidig åpnet for at feltet kan mangle av kompatibilitetsgrunner.

Dersom et av kravene ikke er oppfylt vil resepten avvises.

...

Tabell med oversikt over reseptstatus og søknadsstatus Legemiddelverket

...

Situasjon

...

Status resept

...

Status søknad 1)

...

Resept (M1) som inneholder søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket og ikke er merket med direktesøknad SLV er kommet inn i Reseptformidleren.

...

Ekspederbar

...

Må vurderes hos apotek

...

Apotek har lastet ned resept som inneholder søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket

...

Under ekspedering

...

Må vurderes hos apotek

...

Apotek har vurdert at søknad ikke må sendes Legemiddelverket og har utlevert vare og sendt inn utleveringsrapport (M10). Reseptformidleren sender Notifisering (M20) til Legemiddelverket.

...

Ekspederbar

...

Må vurderes hos apotek

...

Apotek har lastet ned resept (M1) og sender en Anmodning om søknad til Legemiddelverket (M3). Apoteket velger å ha resepten nedlastet. Reseptformidleren sender Søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket (M14) til Legemiddelverket.

...

Under ekspedering

...

Under behandling hos Legemiddelverket

...

Apotek har lastet ned resept (M1) og sender en Anmodning om søknad Legemiddelverket (M3). Apoteket frigir resepten ved å sende kansellering i utleveringsrapport (M10).

...

Ekspederbar

...

Under behandling hos Legemiddelverket

...

Legemiddelverket har mottatt søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket (M14) og godkjenner søknaden og sender dette i et søknadssvar fra Legemiddelverket M15. Resepten er under ekspedering hos et Apotek.

...

Under ekspedering

...

Innvilget søknad

...

Legemiddelverket har mottatt søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket (M14) og godkjenner søknaden og sender dette i et søknadssvar fra Legemiddelverket M15. Resepten er ikke under ekspedering hos et Apotek.

...

Ekspederbar

...

Innvilget søknad

...

Legemiddelverket har mottatt søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket (M14) og avslår søknaden og sender dette i et søknadssvar fra Legemiddelverket M15. Resepten er under ekspedering hos et Apotek. Reseptformidleren setter et flagg på resepten slik at den blir tilbakekalt når apotek frigjør resepten.

...

Under ekspedering

...

Legemiddelverket har mottatt søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket (M14) og avslår søknaden og sender dette i et søknadssvar fra legemiddelverket M15. Resepten er ikke under ekspedering hos et Apotek.

...

Tilbakekalt

...

Søknad avslått

...

Reseptformidleren mottar en Resept (M1) som inneholder søknad om godkjenningsfritak og er merket med direktesøknad SLV. Reseptformidleren sender søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket (M14) til Legemiddelverket.

...

Ekspederbar

...

Under behandling hos Legemiddelverket

1) Statusfeltet benyttes kun for de resepter som har klassen "Legemiddel uten MT" utfylt.

Alle resepter skal automatisk slettes ved utgått gyldighetsdato, bortsett fra resepter som er "under ekspedering". Sletting av disse reseptene utløses av det som skjer først av a) når M10 er mottatt og M6 og M8 er sendt eller b) at det har gått 60 dager. Utekspederte og tilbakekalte resepter skal lagres i en (1) måned før de slettes, med mindre den opprinnelige gyldighetsdatoen utgår i perioden, hvilket gjør at de skal slettes når denne utgår.Innhold:

Table of Contents
minLevel1
maxLevel6
outlinefalse
styledefault
typelist
printablefalse

Undersider:

Child pages (Children Display)

Krav til utfylling av M1

Resept på legemidler

I en resept på legemiddel skal minimum følgende felter være oppgitt i ReseptDokLegemiddel:

  • Alle felt som er obligatorisk i meldingen i henhold til meldingsstandard HIS 3000 og rekvirentkrav.

  • Antall eller Mengde

  • DosVeiledEnkel og/eller Dosering

  • Bruk

  • PakningsinfoResept (gjelder legemiddelpakning)

  • RefHjemmel for §2, 3 og 4 og H-resept fra kodeverk 7427

  • Refkode fra kodeverk 7435, 7434,7110 eller 7170

Følgende felter fra FEST skal  IKKE være med

  • Preparatomtaleavsnitt

  • Preparattype

  • Hjelpestoff

  • Reseptgyldighet

  • ProduktInfo

  • RefVirkestoff

  • SortertVirkestoffMedStryke

  • AdministreringLegemiddel

  • PakningsByttegruppe

  • Refusjon

  • Opioidsoknad

  • TypeSoknadSlv

  • RefVilkar

  • Ean

  • IkkeKonservering

  • Pakningsinfo

  • PrisVare

  • Markedsforingsinfo

  • Id på Legemiddelpakning

Resept på handelsvarer

Det sendes ikke resept på brystprotese eller kosttilskudd.

Resept på næringsmidler 

I en resept på næringsmiddel skal minimum følgende være oppgitt i ReseptDokHandelsvare:

  • Varegruppekode

  • RefHjemmel for §6 fra kodeverk 7427

  • ProdGruppe

RefKode benyttes ikke for næringsmidler.

Det skal ikke oppgis vare (Naringmiddel) hvis ikke dette er eksplisitt oppgitt i strukturerte refusjonsvilkår i FEST.

Resept på forbruksmateriell

I en resept på medisinsk forbruksmateriell skal minimum følgende være oppgitt i ReseptDokHandelsvare:

  • Varegruppekode

  • RefHjemmel  for §5 fra kodeverk 7427

  • ProdGruppe

RefKode benyttes ikke for forbruksmateriell

Det skal ikke oppgis vare (MedForbMatr) hvis ikke dette er eksplisitt oppgitt i strukturerte refusjonsvilkår i FEST.

Kontroll av rekvirent i reseptformidleren

Meldingen kontrolleres i henhold til krav beskrevet i Autentisering og kontroller for rekvirent

Kategori helsepersonell i hodemeldingen i resepten (HealthcareProfessional/TypeHealthcareProfessional) fra kodeverk “Kategori helsepersonell (OID=9060)” skal være en av:

  • Lege (LE)

  • Sykepleier (SP)

  • Jordmor (JO)

  • Tannlege (TL)

SP Sykepleier skal benyttes av helsesykepleier med rekvireringsrett

Hvis feltet ikke er utfylt tolkes dette som Lege (LE).

Rekvirent kontrolleres mot HPR registeret:

  • Kategori helsepersonell fra hodemeldingen i resepten kontrolleres mot helsepersonellkategori i HPR.

  • Autorisasjonskoden finnes i kodeverk “Godkjenningstype HPR (OID=7704)”.

  • Autorisasjonen er innenfor gyldighetsperiode

  • Hvis autorisasjon er 99-Avsluttet avvises resepten (denne koden er utgått, men kan finnes i HPR.)

  • Rekvisisjonsrett finnes i kodeverk “Klassifikasjon av rekvisisjonsrett i Helsepersonellregisteret (OID=7701)”.

  • Rekvisisjonsrett er ikke 2 “Ingen rekvisisjonsrett”.

  • Rekvisisjonsrett er innenfor gyldighetsperiode.

  • Rekvisisjonsrett er ikke innenfor en suspensjonperiode.

  • Hvis reseptgruppe i resepten er A-”Reseptgruppe A” (narkotiske midler) fra kodeverk “Reseptgruppe (OID=7421)” må rekvisisjonsrett være:

    • 1 “Full rekvisisjonsrett” (får lov til å rekvirere A-preparater) eller

    • 13 “Full rekvisisjonsrett med sentralstimulerende” (får lov til å rekvirere A-preparater)

  • Hvis det er registrert dødsdato fra PREG overstyrer det gyldig autorisasjon og resepten avvises.

Dersom et av kravene ikke er oppfylt vil resepten avvises.

Kontroll av resept i reseptformidleren

Følgende kontroller gjøres på innholdet i resepten:

  • Dersom det er angitt ett eller flere referansenumre skal de være gyldige og tildelt den forespørrende rekvirenten.

  • Refusjonshjemmel er som beskrevet her; Refusjon på resept

  • Refusjonskode utfylt for refusjonshjemmel 200 eller 950

Dersom et av kravene ikke er oppfylt vil resepten avvises.

Sletting av resept

Se: https://e-resept.atlassian.net/wiki/spaces/ERDOK/pages/2509570051/Resepten+status+og+lagringstid#Lagringstid-for-M1-Resept-i-reseptformidleren

Om Resept-ID

Det som kalles Resept-ID er identisk med resepten (M1) sin meldings-ID. Meldings-ID er et unikt nummer (GUID)  som avsender av enhver melding er ansvarlig for å sette på meldingen. Meldings-ID er en del av den datamengden som inngår i signaturen. En  GUID, Globally Unique ID, er på 128 bit. Denne skapes etter en standard beregningsfunksjon.Se også: /wiki/spaces/ERESEPT/pages/26312706