Krav til utfylling av M1

Resept på legemidler

I en resept på legemiddel skal minimum følgende felter være oppgitt i ReseptDokLegemiddel:

Alle felt som er obligatorisk i meldingen i henhold til meldingsstandard HIS 3000 og rekvirentkrav.
Antall eller Mengde
DosVeiledEnkel og/eller Dosering
Bruk
PakningsinfoResept (gjelder legemiddelpakning)
RefHjemmel for §2, 3 og 4 og H-resept fra kodeverk 7427
Refkode fra kodeverk 7435, 7434,7110 eller 7170

Følgende felter fra FEST skal IKKE være med

Preparatomtaleavsnitt
Preparattype
Hjelpestoff
Reseptgyldighet
ProduktInfo
RefVirkestoff
SortertVirkestoffMedStryke
AdministreringLegemiddel
PakningsByttegruppe
Refusjon
Opioidsoknad
TypeSoknadSlv
RefVilkar
Ean
IkkeKonservering
Pakningsinfo
PrisVare
Markedsforingsinfo
Id på Legemiddelpakning

Resept på handelsvarer

Det sendes ikke resept på brystprotese eller kosttilskudd.

Resept på næringsmidler

I en resept på næringsmiddel skal minimum følgende være oppgitt i ReseptDokHandelsvare:

Varegruppekode
RefHjemmel for §6 fra kodeverk 7427
ProdGruppe

RefKode benyttes ikke for næringsmidler.

Det skal ikke oppgis vare (Naringmiddel) hvis ikke dette er eksplisitt oppgitt i strukturerte refusjonsvilkår i FEST.

Resept på forbruksmateriell

I en resept på medisinsk forbruksmateriell skal minimum følgende være oppgitt i ReseptDokHandelsvare:

Varegruppekode
RefHjemmel for §5 fra kodeverk 7427
ProdGruppe

RefKode benyttes ikke for forbruksmateriell

Det skal ikke oppgis vare (MedForbMatr) hvis ikke dette er eksplisitt oppgitt i strukturerte refusjonsvilkår i FEST.

Kontroll av rekvirent i reseptformidleren

Meldingen kontrolleres i henhold til krav beskrevet i Autentisering og kontroller for rekvirent

Kategori helsepersonell i hodemeldingen i resepten (HealthcareProfessional/TypeHealthcareProfessional) fra kodeverk “Kategori helsepersonell (OID=9060)” skal være en av:

Lege (LE)
Sykepleier (SP)
Jordmor (JO)
Tannlege (TL)

SP Sykepleier skal benyttes av helsesykepleier med rekvireringsrett

Hvis feltet ikke er utfylt tolkes dette som Lege (LE).

Rekvirent kontrolleres mot HPR registeret:

Kategori helsepersonell fra hodemeldingen i resepten kontrolleres mot helsepersonellkategori i HPR.
Autorisasjonskoden finnes i kodeverk “Godkjenningstype HPR (OID=7704)”.
Autorisasjonen er innenfor gyldighetsperiode
Hvis autorisasjon er 99-Avsluttet avvises resepten (denne koden er utgått, men kan finnes i HPR.)
Rekvisisjonsrett finnes i kodeverk “Klassifikasjon av rekvisisjonsrett i Helsepersonellregisteret (OID=7701)”.
Rekvisisjonsrett er ikke 2 “Ingen rekvisisjonsrett”.
Rekvisisjonsrett er innenfor gyldighetsperiode.
Rekvisisjonsrett er ikke innenfor en suspensjonperiode.
Hvis reseptgruppe i resepten er A-”Reseptgruppe A” (narkotiske midler) fra kodeverk “Reseptgruppe (OID=7421)” må rekvisisjonsrett være:
- 1 “Full rekvisisjonsrett” (får lov til å rekvirere A-preparater) eller
- 13 “Full rekvisisjonsrett med sentralstimulerende” (får lov til å rekvirere A-preparater)
Hvis det er registrert dødsdato fra PREG overstyrer det gyldig autorisasjon og resepten avvises.

Dersom et av kravene ikke er oppfylt vil resepten avvises.

Kontroll av resept i reseptformidleren

Følgende kontroller gjøres på innholdet i resepten:

Dersom det er angitt ett eller flere referansenumre skal de være gyldige og tildelt den forespørrende rekvirenten.
Refusjonshjemmel er som beskrevet her; Refusjon på resept
Refusjonskode utfylt for refusjonshjemmel 200 eller 950

Dersom et av kravene ikke er oppfylt vil resepten avvises.

Sletting av resept

Se: Reseptens status og lagringstid | Lagringstid for M1 Resept i reseptformidleren

Om Resept-ID

Det som kalles Resept-ID er identisk med resepten (M1) sin meldings-ID. Meldings-ID er et unikt nummer (GUID) som avsender av enhver melding er ansvarlig for å sette på meldingen. Meldings-ID er en del av den datamengden som inngår i signaturen. En GUID, Globally Unique ID, er på 128 bit. Denne skapes etter en standard beregningsfunksjon.