Innhold:
| Table of Contents | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Undersider:
| Child pages (Children Display) |
|---|
Krav til utfylling av M1
...
Resept på legemidler
I en resept på legemiddel skal minimum følgende felter være oppgitt i ReseptDokLegemiddel:
Alle felt som er obligatorisk i meldingen i henhold til meldingsstandard HIS 3000 og rekvirentkrav.
Antall eller Mengde
DosVeiledEnkel og/eller Dosering
Bruk
PakningsinfoResept (gjelder legemiddelpakning)
RefHjemmel for §2, 3 og 4 og H-resept fra kodeverk 7427
Refkode fra kodeverk 7435, 7434,7110 eller 7170
Følgende felter fra FEST skal IKKE være med
Preparatomtaleavsnitt
Preparattype
Hjelpestoff
Reseptgyldighet
ProduktInfo
RefVirkestoff
SortertVirkestoffMedStryke
AdministreringLegemiddel
PakningsByttegruppe
Refusjon
Opioidsoknad
TypeSoknadSlv
RefVilkar
Ean
IkkeKonservering
Pakningsinfo
PrisVare
Markedsforingsinfo
Id på Legemiddelpakning
Resept på handelsvarer
Det sendes ikke resept på brystprotese eller kosttilskudd.
Resept på næringsmidler
I en resept på næringsmiddel skal minimum følgende være oppgitt i ReseptDokHandelsvare:
...
Det skal ikke oppgis vare (Naringmiddel) hvis ikke dette er eksplisitt oppgitt i strukturerte refusjonsvilkår i FEST.
Resept på forbruksmateriell
I en resept på medisinsk forbruksmateriell skal minimum følgende være oppgitt i ReseptDokHandelsvare:
...
Det skal ikke oppgis vare (MedForbMatr) hvis ikke dette er eksplisitt oppgitt i strukturerte refusjonsvilkår i FEST.
...
Kontroll av rekvirent i
...
reseptformidleren
Meldingen kontrolleres i henhold til krav beskrevet i i Autentisering og kontroller for rekvirent
I tillegg er det krav til å gjennomføre følgende kontroller:
...
Kontroll på at rekvirenten har registrert autorisasjon i HPR, for den kategori helsepersonell som er oppgitt
...
Tilhører resepten reseptgruppe A skal det kontrolleres på om rekvirenten har rekvisisjonsrett for A-preparater.
...
Dersom resepten er rekvirert i legens navn skal det være en låst resept og den skal ikke inneholde pasientens fødselsnummer/D-nummer.
...
Dersom det er angitt ett eller flere referansenumre skal de være gyldige og tildelt den forespørrende rekvirenten.
...
Kategori helsepersonell i hodemeldingen i resepten (HealthcareProfessional/TypeHealthcareProfessional) fra kodeverk “Kategori helsepersonell (OID=9060)” skal være en av:
Lege (LE)
Sykepleier (SP)
Jordmor (JO)
Tannlege (TL)
SP Sykepleier skal benyttes av helsesykepleier med rekvireringsrett
...
Dersom et av kravene ikke er oppfylt vil resepten avvises.
...
Søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket
En resept (M1) kan inneholde søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket, for utlevering av legemiddel uten markedsføringstillatelse i Norge. Søknaden i resepten (M1) inneholder attributter som avgjør om det skal sendes søknad direkte til Legemiddelverket før ekspedering eller om søknaden skal videreformidles fra apotek.
En resept kan ikke utleveres dersom den er til behandling hos Legemiddelverket som søknad om godkjenningsfritak.
Tabell med oversikt over reseptstatus og søknadsstatus Legemiddelverket
...
Situasjon
...
Status resept
...
Status søknad 1)
...
Resept (M1) som inneholder søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket og ikke er merket med direktesøknad SLV er kommet inn i Reseptformidleren.
...
Ekspederbar
...
Må vurderes hos apotek
...
Apotek har lastet ned resept som inneholder søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket
...
Under ekspedering
...
Må vurderes hos apotek
...
Apotek har vurdert at søknad ikke må sendes Legemiddelverket og har utlevert vare og sendt inn utleveringsrapport (M10). Reseptformidleren sender Notifisering (M20) til Legemiddelverket.
...
Ekspederbar
...
Må vurderes hos apotek
...
Apotek har lastet ned resept (M1) og sender en Anmodning om søknad til Legemiddelverket (M3). Apoteket velger å ha resepten nedlastet. Reseptformidleren sender Søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket (M14) til Legemiddelverket.
...
Under ekspedering
...
Under behandling hos Legemiddelverket
...
Apotek har lastet ned resept (M1) og sender en Anmodning om søknad Legemiddelverket (M3). Apoteket frigir resepten ved å sende kansellering i utleveringsrapport (M10).
...
Ekspederbar
...
Under behandling hos Legemiddelverket
...
Legemiddelverket har mottatt søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket (M14) og godkjenner søknaden og sender dette i et søknadssvar fra Legemiddelverket M15. Resepten er under ekspedering hos et Apotek.
...
Under ekspedering
...
Innvilget søknad
...
Legemiddelverket har mottatt søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket (M14) og godkjenner søknaden og sender dette i et søknadssvar fra Legemiddelverket M15. Resepten er ikke under ekspedering hos et Apotek.
...
Ekspederbar
...
Innvilget søknad
...
Legemiddelverket har mottatt søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket (M14) og avslår søknaden og sender dette i et søknadssvar fra Legemiddelverket M15. Resepten er under ekspedering hos et Apotek. Reseptformidleren setter et flagg på resepten slik at den blir tilbakekalt når apotek frigjør resepten.
...
Under ekspedering
Søknad avslått
...
Legemiddelverket har mottatt søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket (M14) og avslår søknaden og sender dette i et søknadssvar fra legemiddelverket M15. Resepten er ikke under ekspedering hos et Apotek.
...
Tilbakekalt
...
Søknad avslått
...
Reseptformidleren mottar en Resept (M1) som inneholder søknad om godkjenningsfritak og er merket med direktesøknad SLV. Reseptformidleren sender søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket (M14) til Legemiddelverket.
...
Ekspederbar
...
Under behandling hos Legemiddelverket
Statusfeltet benyttes kun for de resepter som har klassen "Legemiddel uten MT" utfylt.
Sletting av resept
Alle resepter skal automatisk slettes ved utgått gyldighetsdato, bortsett fra resepter som er "under ekspedering". Sletting av disse reseptene utløses av det som skjer først av a) når M10 er mottatt og M6 og M8 er sendt eller b) at det har gått 60 dager. Utekspederte og tilbakekalte resepter skal lagres i en (1) måned før de slettes, med mindre den opprinnelige gyldighetsdatoen utgår i perioden, hvilket gjør at de skal slettes når denne utgår.
Hvis feltet ikke er utfylt tolkes dette som Lege (LE).
Rekvirent kontrolleres mot HPR registeret:
Kategori helsepersonell fra hodemeldingen i resepten kontrolleres mot helsepersonellkategori i HPR.
Autorisasjonskoden finnes i kodeverk “Godkjenningstype HPR (OID=7704)”.
Autorisasjonen er innenfor gyldighetsperiode
Hvis autorisasjon er 99-Avsluttet avvises resepten (denne koden er utgått, men kan finnes i HPR.)
Rekvisisjonsrett finnes i kodeverk “Klassifikasjon av rekvisisjonsrett i Helsepersonellregisteret (OID=7701)”.
Rekvisisjonsrett er ikke 2 “Ingen rekvisisjonsrett”.
Rekvisisjonsrett er innenfor gyldighetsperiode.
Rekvisisjonsrett er ikke innenfor en suspensjonperiode.
Hvis reseptgruppe i resepten er A-”Reseptgruppe A” (narkotiske midler) fra kodeverk “Reseptgruppe (OID=7421)” må rekvisisjonsrett være:
1 “Full rekvisisjonsrett” (får lov til å rekvirere A-preparater) eller
13 “Full rekvisisjonsrett med sentralstimulerende” (får lov til å rekvirere A-preparater)
Hvis det er registrert dødsdato fra PREG overstyrer det gyldig autorisasjon og resepten avvises.
Dersom et av kravene ikke er oppfylt vil resepten avvises.
Kontroll av resept i reseptformidleren
Følgende kontroller gjøres på innholdet i resepten:
Dersom det er angitt ett eller flere referansenumre skal de være gyldige og tildelt den forespørrende rekvirenten.
Refusjonshjemmel er som beskrevet her; Refusjon på resept
Refusjonskode utfylt for refusjonshjemmel 200 eller 950
Dersom et av kravene ikke er oppfylt vil resepten avvises.
Sletting av resept
Om Resept-ID
Det som kalles Resept-ID er identisk med resepten (M1) sin meldings-ID. Meldings-ID er et unikt nummer (GUID) som avsender av enhver melding er ansvarlig for å sette på meldingen. Meldings-ID er en del av den datamengden som inngår i signaturen. En GUID, Globally Unique ID, er på 128 bit. Denne skapes etter en standard beregningsfunksjon.
...