Meldingen kontrolleres i henhold til krav beskrevet i Autentisering og kontroller for rekvirent
I tillegg er det krav til å gjennomføre følgende kontroller:
Kontroll på at rekvirenten har registrert autorisasjon i HPR, for den kategori helsepersonell som er oppgitt
Tilhører resepten reseptgruppe A skal det kontrolleres på om rekvirenten har rekvisisjonsrett for A-preparater.
Dersom resepten er rekvirert i legens navn eller til egen praksis skal det være en låst resept og den skal ikke inneholde pasientens fødselsnummer/D-nummer.
Dersom det er angitt ett eller flere referansenumre skal de være gyldige og tildelt den forespørrende rekvirenten.
Hodemeldingen: MsgHead/MsgInfo/Sender/Organisation/HealthcareProfessional/TypeHealthcareProfessional skal inneholde en profesjonskode fra kodeverk 9060. Tillatte koder: LE, SP, JO, TL. (SP Sykepleier skal benyttes av helsesykepleier med rekvireringsrett). For Rekvirenter som er lege eller tannlege er det midlertidig åpnet for at feltet kan mangle av kompatibilitetsgrunner.
Dersom et av kravene ikke er oppfylt vil resepten avvises.
Hvis kravene til resepten oppfylles, lagres den originale resepten med rekvirentens personlige digitale signatur. Resultatene av kontrollene som gjennomføres og tidspunkt for når resepten ble mottatt blir dokumentert i et signaturkontrollobjekt (SKO). SKO lagres med en referanse til resepten og skal videreformidles til andre aktører sammen med resepten.
Reseptformidleren lagrer nøkkeldata om resepten i lokal database.
Hvis det finnes formelle feil på resepten blir resepten avvist, men begrensede data om resepten blir logget, blant annet tidspunkt for mottak, status for ugyldig reseptmelding og referanse til resepten. Formelle feil kan være at personlig sertifikat som er brukt for signering er ugyldig, at virksomhetssertifikatet som er brukt for signering er ugyldig, eller at referansenummeret allerede er i bruk. Originalresepten lagres ikke og det opprettes ikke et SKO. Den skal aldri fremkomme for ekspedering.
En resept (M1) kan inneholde søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket, for utlevering av legemiddel uten markedsføringstillatelse i Norge. Søknaden i resepten (M1) inneholder attributter som avgjør om det skal sendes søknad direkte til Legemiddelverket før ekspedering eller om søknaden skal videreformidles fra apotek.
En resept kan ikke utleveres dersom den er til behandling hos Legemiddelverket som søknad om godkjenningsfritak.
Tabell med oversikt over reseptstatus og søknadsstatus Legemiddelverket
Situasjon | Status resept | Status søknad 1) |
|---|---|---|
Resept (M1) som inneholder søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket og ikke er merket med direktesøknad SLV er kommet inn i Reseptformidleren. | Ekspederbar | Må vurderes hos apotek |
Apotek har lastet ned resept som inneholder søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket | Under ekspedering | Må vurderes hos apotek |
Apotek har vurdert at søknad ikke må sendes Legemiddelverket og har utlevert vare og sendt inn utleveringsrapport (M10). Reseptformidleren sender Notifisering (M20) til Legemiddelverket. | Ekspederbar | Må vurderes hos apotek |
Apotek har lastet ned resept (M1) og sender en Anmodning om søknad til Legemiddelverket (M3). Apoteket velger å ha resepten nedlastet. Reseptformidleren sender Søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket (M14) til Legemiddelverket. | Under ekspedering | Under behandling hos Legemiddelverket |
Apotek har lastet ned resept (M1) og sender en Anmodning om søknad Legemiddelverket (M3). Apoteket frigir resepten ved å sende kansellering i utleveringsrapport (M10). | Ekspederbar | Under behandling hos Legemiddelverket |
Legemiddelverket har mottatt søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket (M14) og godkjenner søknaden og sender dette i et søknadssvar fra Legemiddelverket M15. Resepten er under ekspedering hos et Apotek. | Under ekspedering | Innvilget søknad |
Legemiddelverket har mottatt søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket (M14) og godkjenner søknaden og sender dette i et søknadssvar fra Legemiddelverket M15. Resepten er ikke under ekspedering hos et Apotek. | Ekspederbar | Innvilget søknad |
Legemiddelverket har mottatt søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket (M14) og avslår søknaden og sender dette i et søknadssvar fra Legemiddelverket M15. Resepten er under ekspedering hos et Apotek. Reseptformidleren setter et flagg på resepten slik at den blir tilbakekalt når apotek frigjør resepten. | Under ekspedering | Søknad avslått |
Legemiddelverket har mottatt søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket (M14) og avslår søknaden og sender dette i et søknadssvar fra legemiddelverket M15. Resepten er ikke under ekspedering hos et Apotek. | Tilbakekalt | Søknad avslått |
Reseptformidleren mottar en Resept (M1) som inneholder søknad om godkjenningsfritak og er merket med direktesøknad SLV. Reseptformidleren sender søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket (M14) til Legemiddelverket. | Ekspederbar | Under behandling hos Legemiddelverket |
1) Statusfeltet benyttes kun for de resepter som har klassen "Legemiddel uten MT" utfylt.
Alle resepter skal automatisk slettes ved utgått gyldighetsdato, bortsett fra resepter som er "under ekspedering". Sletting av disse reseptene utløses av det som skjer først av a) når M10 er mottatt og M6 og M8 er sendt eller b) at det har gått 60 dager. Utekspederte og tilbakekalte resepter skal lagres i en (1) måned før de slettes, med mindre den opprinnelige gyldighetsdatoen utgår i perioden, hvilket gjør at de skal slettes når denne utgår.
Det som kalles Resept-ID er identisk med resepten (M1) sin meldings-ID. Meldings-ID er et unikt nummer (GUID) som avsender av enhver melding er ansvarlig for å sette på meldingen. Meldings-ID er en del av den datamengden som inngår i signaturen. En GUID, Globally Unique ID, er på 128 bit. Denne skapes etter en standard beregningsfunksjon.
Se også: /wiki/spaces/ERDOK/pages/953977354