Funksjonalitet og håndtering av Magistrelle Resepter er i stor grad lik som håndtering av øvrige resepter. Det er likevel noen spesielle faktorer å ta hensyn til som forklares nærmere her.
I Legemiddelforskriftens § 1a er magistrelt legemiddel definert på følgende måte: "legemiddel som tilvirkes i apotek etter bestilling fra rekvirent til en bestemt bruker".
I dag kan man dele magistrell produksjon i to typer:
Legemidler som produseres etter resept til den enkelte pasient.
Legemidler som produseres i større skala og som selges til apotek gjerne via grossist. Denne type legemidler må følge gitte kvalitetssikringskrav (analysemetoder med mer) og kan tildeles nasjonale varenummer
For å sikre enhetlig representasjon av legemiddelblandinger i e-resept slik at det blir riktig utlevering til pasient og minimere behovet for avklaringer mellom rekvirent og pakkesentralsystemet skal det tas hensyn til følgende:
RHF
- Forskrivere i RHF-ene må kunne basere sine forskrivninger på maler som er utarbeidet i samarbeid mellom forskrivere med nødvendig spesialitet og farmasøyt
- RHF-ene bør koordinere arbeid med å få felles nasjonale maler for magistrelle blandinger.
Rekvirent
- Rekvirent skal i reseptene oppgi bestanddeler med styrke eller mengde slik at blandingen blir entydig for produsent.
- Rekvirent skal kunne nyttiggjøre seg informasjon fra e-resept og utlevering ved ny forskrivning.
Apotek
- Apotek skal levere utleveringsmeldinger med detaljer om bestanddeler som er benyttet i blandingen basert på innhold i e-resept som ekspederes.
- Apotek skal ikke gjøre intervensjon på vare og bestanddeler i magistrelle e-resepter, men kontakte forskriver for ny resept hvis det er nødvendig.
- Apotek skal levere utleveringsmeldinger for utleveringer som baseres på magistrelle papirresepter. Bestanddeler for papirresepter skal leveres som fritekst i feltet Tilberedningsopplysninger i M10.
Legemiddelverket
- FEST skal gi informasjon om mulig refusjon på magistrelle blandinger
- FEST skal inneholde varenummer for de mest vanlige magistrelle blandingene
- FEST skal danne grunnlaget for bestanddeler som beskrives i magistrelle blandinger
Generelt
- Det er ikke behov for revidering av reseptmeldingen, men det er naturlig å vurdere om enkelte felter skal struktureres i neste revisjon av e-resept meldingene.
- Det er behov for å etablere standardiserte utskrifter av magistrelle resepter for bruk i apotek og for kommunikasjon med pasient og andre aktører.
- Bestanddeler skal kunne angis i fritekst i strukturerte felt.