Innledning - Magistrelle resepter i e-resept
Funksjonalitet og håndtering av magistrelle resepter er i stor grad lik som håndtering av øvrige resepter. Det er likevel noen spesielle faktorer å ta hensyn til som forklares nærmere her.
I Legemiddelforskriftens § 1-3b er magistrelt legemiddel definert på følgende måte: "legemiddel som tilvirkes i apotek etter bestilling fra rekvirent til en bestemt bruker".
For å sikre enhetlig representasjon av legemiddelblandinger i e-resept slik at det blir riktig utlevering til pasient og minimere behovet for avklaringer mellom rekvirent og produksjonssted, skal det tas hensyn til følgende:
RHF
- Rekvirenter i RHF-ene må kunne basere sine magistrelle resepter på maler som er utarbeidet i samarbeid med aktuelle spesialister og kliniske farmasøyter/ernæringsfysiologer.
- RHF-ene bør ha felles nasjonale maler for magistrelle blandinger.
Rekvirent
- Når det oppgis bestanddeler i resepten, skal bestanddelene angis med styrke eller mengde slik at blandingen blir entydig for produsent.
- Rekvirent skal kunne sende magistrelle resepter uten å oppgi bestanddeler dersom blandingen er kjent for apoteket.
- Rekvirent skal kunne nyttiggjøre seg informasjon fra e-resept og utlevering ved ny forskrivning.
Apotek
- Apotek skal levere utleveringsmeldinger med detaljer om bestanddeler som er benyttet i blandingen basert på innhold i e-resepten som ekspederes.
- Apotek skal ikke gjøre intervensjon på vare og bestanddeler i magistrelle e-resepter, men kontakte rekvirent for ny resept hvis det er nødvendig.
- Apotek skal levere utleveringsmeldinger for utleveringer som baseres på magistrelle papirresepter. Bestanddeler for papirresepter skal leveres som fritekst i feltet Tilberedningsopplysninger i M10.
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
- FEST danner grunnlaget for bestanddeler som benyttes i magistrelle blandinger.
- FEST har ikke refusjonskobling for magistrelle blandinger som sendes i e-resept.