Innledning - Magistrelle resepter i e-resept

Funksjonalitet og håndtering av magistrelle resepter er i stor grad lik som håndtering av øvrige resepter. Det er likevel noen spesielle faktorer å ta hensyn til som forklares nærmere her.

I Legemiddelforskriftens § 1-3b er magistrelt legemiddel definert på følgende måte: "legemiddel som tilvirkes i apotek etter bestilling fra rekvirent til en bestemt bruker". 

For å sikre enhetlig representasjon av legemiddelblandinger i e-resept slik at det blir riktig utlevering til pasient og minimere behovet for avklaringer mellom rekvirent og produksjonssted, skal det tas hensyn til følgende:

RHF

• Rekvirenter i RHF-ene må kunne basere sine magistrelle resepter på maler som er utarbeidet i samarbeid med aktuelle spesialister og kliniske farmasøyter/ernæringsfysiologer.

• RHF-ene bør ha felles nasjonale maler for magistrelle blandinger.

Rekvirent

• Når det oppgis bestanddeler i resepten, skal bestanddelene angis med styrke eller mengde slik at blandingen blir entydig for produsent.

• Rekvirent skal kunne sende magistrelle resepter uten å oppgi bestanddeler dersom blandingen er kjent for apoteket.

• Rekvirent skal kunne nyttiggjøre seg informasjon fra e-resept og utlevering ved ny forskrivning.

Apotek

• Apotek skal ved innlesing av magistrelle resepter, kunne knytte resepten til bestemte varenummer for magistrelle blandinger.

• Apotek skal levere Utleveringsrapport (M10) med strukturerte opplysninger om bestanddeler for den utleverte blandingen.

Direktoratet for medisinske produkter (DMP)

• FEST danner grunnlaget for bestanddeler som benyttes i magistrelle blandinger.

• FEST har ikke refusjonskobling for magistrelle blandinger som sendes i e-resept.