ID | Kravbeskrivelse | O/A | Kommentar |
AT4.1 | FM skal være eneste lokale kilde til pasientens kritiske legemiddelreaksjons-opplysninger. | O | Se AT4.2-AT4.3
|
AT4.2 | Registrering av kritiske legemiddelreaksjoner skal kun være mulig å utføre i FM. | O |
|
AT4.3 | Redigering, herunder inaktivering og sletting, av kritiske legemiddelreaksjoner skal kun
være mulig å utføre i FM. | O |
|
AT4.4 | Kritiske legemiddelreaksjoner skal leses fra FM til EPJ og vises med samme innhold som i FM. |
| Med samme innhold menes: Reaksjonstype: Verdi fra kodeverk 7497 Kilde: verdi fra kodeverk 7498 Sannsynlighet*: Mistenkt, Sannsynlig, Bekreftet, kodeverk 7521 Avkreftet*, (benyttes bare i FM APIet) Alvorlighetsgrad*: Alvorlig, Mindre alvorlig, kodeverk 7520
I tillegg for kritiske legemiddelreaksjoner på: Pakning: Merkevarenavn og virkestoff Virkestoff: Virkestoff Merkevare: Merkevarenavn og virkestoff Hjelpestoff/tilsetningsstoff: Merkevarenavn, samt at det står at det er reaksjon på Hjelpestoff/tilsetningsstoff
Innholdet er ment som et minimum, men leverandøren kan velge å ha mer innhold, så fremt det fortsatt gir god oversikt over pasientens kritiske legemiddelreaksjoner.
*Kravstilles når APIet "les cave svar" tilgjengeliggjør informasjon om Sannsynlighet og Alvorlighetsgrad
|
AT4.7 | Når kritiske legemiddelreaksjoner vises i EPJ skal de være oppdatert fra FM. | O | Gjelder både registrering, endring og sletting av kritiske legemiddelreaksjoner.
Inkluderer kritiske legemiddelreaksjoner på pakning, merkevare, virkestoff, hjelpestoff/tilsetningsstoff.
Kravet kan også dekkes ved at kritiske legemiddelreaksjoner leses tilbake ved enhver endring av kritiske legemiddelreaksjoner i FM.
Merk at ved å slette en kritisk legemiddelreaksjon i FM, skal slettet legemiddelreaksjon ikke lenger være oppført i EPJ etter lukking av FM. (Å slette kritiske legemiddelreaksjoner i FM er ikke et standardvalg, men er mulig å aktivere via brukerinnstillinger for å kunne slette kritiske legemiddelreaksjoner som feilaktig er oppført på pasienten) |
AT4.12 | Når legemiddelinformasjon fra FM vises i EPJ skal kritiske legemiddelreaksjoner vises sammen med legemiddelinformasjonen. | O | Kravet er aktuelt der hvor leverandør leser legemiddelinformasjon fra FM til EPJ.
Hensikten med kravet er å gi bruker oversikt over
aktuelle legemiddelreaksjoner sammen med legemiddelinformasjon i EPJ. Det må minimum vises virkestoffnavn/ATC navn, reaksjonstype, (Sannsynlighet og Alvorlighetsgrad*)
Dette er ikke til hinder for at legemiddelreaksjoner også kan vises sammen med annen kritisk informasjon.
Samme krav gjelder der legemiddelinformasjon fra FM vises f.eks. i egen administrasjonsmodul i EPJ.
Med legemiddelinformasjon menes alle legemidler som vises i EPJs ulike moduler, f.eks. LIB og/eller egen visning for AK-Journal lest fra FM.
*Kravstilles når APIet "les cave svar" tilgjengeliggjør informasjon om Sannsynlighet og Alvorlighetsgrad |
AT4.13 | Oppdatert kritisk legemiddelreaksjon skal med samme innhold som i FM, automatisk legges til som del av korrespondanse i henvisning, epikrise, PLO-meldinger og automatisk oppdateres ved endringer i FM etter opprettelse, før sending. | O | Med samme innhold menes: Reaksjonstype: Verdi fra kodeverk 7497 Kilde: Verdi fra kodeverk 7498 Sannsynlighet*: Mistenkt, Sannsynlig, Bekreftet, kodeverk 7521 Avkreftet*, (benyttes bare i FM APIet) Alvorlighetsgrad*: Alvorlig, Mindre alvorlig, kodeverk 7520
I tillegg for kritiske legemiddelreaksjoner på: Pakning: Merkevarenavn og virkestoff| | Virkestoff: virkestoff Merkevare: Merkevarenavn og virkestoff Hjelpestoff/tilsetningsstoff: Merkevarenavn, samt at det står at det er reaksjon på Hjelpestoff/tilsetningsstoff
Innholdet er ment som et minimum, men leverandøren kan velge å ha mer innhold, så fremt det fortsatt gir god oversikt over pasientens kritiske legemiddelreaksjoner.
*Kravstilles når APIet "les cave svar" tilgjengeliggjør informasjon om Sannsynlighet og Alvorlighetsgrad
|
AT4.14 | Det skal sikres gode rutiner ved konvertering til FM, slik at tidligere registrerte CAVE/ kritiske legemiddelreaksjoner i EPJ overføres til FM. | O | Konverteringen kan gjøres automatisk, eller manuelt. Dersom CAVE/ kritiske legemiddelreaksjoner i EPJ ikke har en struktur som lar seg overføre automatisk til FM ved konvertering, skal det sikres gode manuelle rutiner som skal være grundig forklart ved opplæring og iopplæringsmateriell. |
AT4.15 | Det skal sikres gode rutiner ved konvertering til FM, slik at eventuell annen eksisterende kritisk informasjon enn kritiske legemiddelreaksjoner i EPJ, fortsatt blir lett tilgjengelig i EPJ. | O | Endringer hva angår tilgang til kritisk informasjon skal være grundig forklart ved opplæring og i opplæringsmateriell. |