/
AT5 Forskrivninger og oppføringer

AT5 Forskrivninger og oppføringer

ID

Kravbeskrivelse

O/A

Kommentar

AT5.1

FM skal være eneste lokale kilde til pasientens legemidler i bruk.

O

Se krav AT5.2-AT5.4

AT5.1a

FM skal være eneste lokale kilde til pasientens elektroniske AK Journal

O

Se krav AT5.2-AT5.4
Dersom virksomheten skal bruke elektronisk AK Journal og pasienten er overført til FM, skal doseringen opprettes og oppdateres i AK Journal i FM. Dersom virksomheten velger å ikke bruke AK Journal i FM og har manuelle, papirbaserte rutiner kan ikke E-helse hindre bruk av disse. Ved papirbasert AK Journal skal oppføring av AK-legemiddelet i FM merkes med "doseres ifølge papirbasert AK Journal" i dssn feltet.

AT5.2

Oppretting av legemiddelbehandlinger skal kun være mulig å utføre i FM.

O

Gjelder både legemidler og kosttilskudd

AT5.3

Endring av legemiddelbehandlinger skal kun være mulig å utføre i FM.

O

Gjelder både legemidler og kosttilskudd

AT5.4Seponering av legemiddelbehandlinger skal kun være mulig å utføre i FM.OGjelder både legemidler og kosttilskudd
AT5.5Når LIB skal leses fra FM til EPJ, og vises med samme innhold som i FM.O

Kravet gjelder dersom LIB leses fra FM til EPJ. Med samme innhold menes:

  • Brukskodene Fast, Behov, Kur, Legemiddelets Navn, Form, Styrke, Bruksområde, Dssn, Seponeringsdato (dersom det foreligger)
  • Hvert legemiddel skal begynne på ny linje
  • Sortering: LIB skal som standard sorteres på Fast/Behov/Kur
  • Legemiddelreaksjoner skal tydelig markeres (med ikon for legemiddelreaksjon og rød skrift) når LIB leses fra FM til EPJ. Detaljer for legemiddelreaksjonen skal kunne vises*.
  • Interaksjonsvarsler skal vises med alvorlighetsgrad for røde og gule varsler
  • Varsling av doble forskrivninger skal vises tydelig*

    For magistrelt legemiddel anbefales det i tillegg å vise bestanddeler i blandingen.

    For legemiddel med AK-journal er det tilstrekkelig å vise Dssn-tekst "Doseres etter AK-journal" i LIB.*Kravstilles når API et "les varer i bruk" tilgjengeliggjør informasjon om legemiddelreaksjoner og doble forskrivninger

*Kravstilles når API et "les varer i bruk" tilgjengeliggjør informasjon om legemiddelreaksjoner og doble forskrivninger

AT5.5aAK journal skal alltid være oppdatert fra FMO

Kravet gjelder dersom opplysningene fra AK Journal i FM skal benyttes i administrasjonsmodul/kurve i EPJ.

Følgende skal (minimum) vises i EPJ:

  • Brukskodene Fast, Behov, Kur, Legemiddelets Navn, Form, Styrke, Bruksområde, Strukturert dosering, Oppstartsdato, Sluttdato, siste INR måling – dato og verdi for siste måling. Sluttdato skal kalles "Siste planlagte doseringsdato".
  • Hvert legemiddel skal begynne på ny linje
  • Legemiddelreaksjoner skal tydelig markeres (med ikon for legemiddelreaksjon og rød skrift. Detaljer for legemiddelreaksjonen skal kunne vises.*
  • Interaksjonsvarsler skal vises med alvorlighetsgrad for røde og gule varsler
  • Varsling av doble forskrivninger skal vises tydelig*
    Enhver endring av AK journalen i FM skal leses til EPJs administrasjonsmodul/kurve.

*Kravstilles når API et ”les varer i bruk” tilgjengeliggjør informasjon om legemiddelreaksjoner og doble forskrivninger

AT5.8LIB i EPJ skal alltid være oppdatert fra FMOKravet er aktuelt der hvor leverandør velger å lese LIB tilbake til EPJ.

Gjelder både registrering, endring og sletting av LIB elementer/legemiddelbehandlinger.

Gjelder både legemidler og kosttilskudd

Gjelder også legemiddelbehandling der det ikke er sendt e-resept.

Inkluderer forskrivning/legemiddelbehandling på Merkevare, Virkestoff, Pakning, Magistrelt- og Fritekstregistrert legemiddel.

Ved seponering av en legemiddelbehandling i LIB, skal seponert legemiddelbehandling ikke lenger vises i EPJ ved lukking av FM.

Kravet kan også dekkes ved at LIB leses tilbake ved enhver endring av LIB i FM.
AT5.17Når det foreligger kladd (for alle typer endringer) i LIB i FM skal LIB
ikke vises i EPJ.
O

Kravet er ikke obligatorisk for EPJ-løsninger benyttet i PLO.

Det skal tydelig fremkomme i EPJ at LIB ikke kan presenteres fordi det eksisterer kladder som må håndteres i FM.

Med kladd for alle typer endringer menes

  • Kladd for ny forskrivning
  • Kladd for forny/forny med endring
  • Seponeringskladd

AT5.19Det skal ikke være mulig å opprette ekstern korrespondanse når det foreligger kladd(er) i FM.O

Kravet gjelder utgående korrespondanse hvor legemiddelinformasjon legges til, se AT5.25 for detaljer

Kravet er ikke obligatorisk for EPJ-løsninger benyttet i PLO.
Med "kladd(er) i FM" menes:

  • Legemidler det kun foreligger forskrivningskladd på.
  • Legemidler som kun er foreslått seponert.
  • Legemidler som kun er foreslått endret

AT5.20Ved forsøk på å opprette korrespondanse på en pasient der det foreligger kladd(er) i LIB i FM, skal bruker varsles om at kladd(er) foreligger og må håndteres i FM.OKravet er ikke obligatorisk for EPJ-løsninger benyttet i PLO.
AT5.21Der hvor kladd for alle typer endring i LIB, vises i EPJ, skal det fremgå tydelig at det er en kladd.O

Kun aktuelt for EPJ-løsninger benyttet i PLO. Dette innebærer at:

  • Det skal fremgå tydelig at det foreligger en forskrivningskladd eller et seponeringsforslag.
  • Det skal være mulig å se forskjell på en forskrivningskladd og et seponeringsforslag.
  • Seponeringsforslaget skal leses tilbake fra FM til EPJ frem til dette er godkjent.

AT5.22Der hvor en kladd legges til som en del av korrespondanse, skal det fremgå tydelig at det er en kladd.O

Kun aktuelt for EPJ-løsninger benyttet i PLO. Dette innebærer at:

  • Det skal fremgå tydelig at det foreligger en forskrivningskladd eller et seponeringsforslag.
  • Det skal være mulig å se forskjell på en forskrivningskladd og et seponeringsforslag.
  • Seponeringsforslaget skal leses tilbake fra FM til korrespondanse frem til dette er godkjent.

    Det anbefales sterkt at AT5.20 implementeres, slik at den
    som opprettes korrespondansen håndterer kladder før korrespondanse sendes.

AT5.23Dersom leverandør velger å lese NIB og FIB i tilbake til EPJ, og/eller legge dette til som en del av korrespondanse, vil tilsvarende krav som AT 5.8-AT5.22 gjelde for NIB og FIB.O
AT5.24Ved valg om å lese NIB og FIB tilbake til EPJ, skal dette tydelig skilles fra LIB i EPJ.OKun der EPJ-løsningen velger å lese NIB og FIB tilbake.
AT5.25
a
Oppdatert LIB skal, med samme innhold som i FM, automatisk legges til ved opprettelse av korrespondanse i henvisning, epikrise, PLO-meldinger. Dersom LIB oppdateres etter at korrespondanse er klargjort skal legemiddelopplysningene i korrespondansen automatisk oppdateres.O

Feltet i korrespondanse skal være redigerbart.

  • Med innhold menes: Brukskodene Fast, Behov, Kur, Legemiddelets Navn, Form, Styrke, Bruksområde, Dssn, Seponeringsdato (dersom det foreligger)
  • Hvert legemiddel skal begynne på ny linje
  • Sortering: LIB skal som standard sorteres på Fast/Behov/Kur

    For magistrelt legemiddel anbefales det i tillegg å vise bestanddeler i blandingen.

    Der AK journal benyttes skal i tillegg følgende innhold tas med i ekstern korrespondanse pr legemiddel:
  • Strukturert dosering, INR måling – dato for siste måling og verdi

    AT5.25a eller AT5.25b skal støttes.

AT5.25
b

Oppdatert LIB skal, med samme innhold som i FM, automatisk legges til ved opprettelse av korrespondanse i henvisning, epikrise, PLO-meldinger. Dersom LIB oppdateres etter at korrespondanse er klargjort skal bruker varsles og ha muligheten til å oppdatere legemiddelopplysningene i korrespondansen manuelt.

OAT5.25a eller AT5.25b skal støttes.
AT5.26Det skal sikres gode rutiner ved konvertering, til FM, slik at aktuelle forskrivninger/legemiddelbehandlinger overføres til FM.OAktuelle forskrivninger skal legge seg i feltet «Andre forskrivninger» i FM, slik at det er mulig å importere disse over i LIB.
Manuelle rutiner for import fra «Andre forskrivninger» til LIB, skal være grundig beskrevet i opplæringsmateriell, og gjennomgås ved opplæring.

For PLO innstallasjoner kan man skrive rett til LIB
AT5.27Det skal sikres gode rutiner ved konvertering til FM, slik at legemiddelhistorikk ivaretas og er tilgjengelig på en oversiktlig måte i tråd med juridiske krav til oppbevaringO








Related content