3 Tekniske krav

Kapittelet omhandler de tekniske kravene til legemiddelmoduler. Dette inkluder krav til meldinger og innhold, sikkerhet, og systemkonfigurasjon.

• 3.1 Krav til innhold i PLL
• 3.2 Krav til visning i samstemming
• 3.3 Hente referansenummer
• 3.4 Krav til behandling av informasjon
• 3.5 Krav til legemiddelreaksjonsregistrering
• 3.6 Krav til oppdatert visning for helseperson
• 3.7 Krav til Resept