7.3.7

27.06.25

Endring i krav etter behandling i endringsforum og endringsråd.

Ersa 950162 - Endringer i rekvirentkrav

Det er også en endring i krav basert på informasjon fra Helsedirektoratet om at det skal være mulig å forlenge gyldighetstid på antibiotikaresepter uten refusjon når det foreligger særlige grunner.

7.3.6

28.04.25

Endring i krav etter behandling i endringsforum og endringsråd.

Ersa 936517 - Endringer i rekvirentkrav

7.3.5

08.01.2025

Endring i krav etter behandling i endringsforum og endringsråd.

Ersa 915242 - Revisjon av rekvirentkrav

7.3.4

01.07.2024

Endring i krav etter behandling i endringsforum og endringsråd.

Ersa 881297 - Endring i rekvirentkrav

7.3.3

15.04.2024

Endring i krav etter behandling i endringsforum og endringsråd.

Ersa 867690 - Revisjon av rekvirentkrav

7.3.2

21.12.2023

Endring i krav til fornying. Se informasjon om saken fra endringsforum og endringsråd.

Rettet noen feil i status. Se versjonslogg under.

7.3.1

30.06.2023

Endring i krav til seponering. Se informasjon om saken fra endringsforum og endringsråd.

7.3

23.05.2023

Endringene er basert på innspill fra leverandører i godkjenningsprosessen, SFM, MD-prosjektet og PLL-prosjektet​.

7.2

13.11.2020

Formålet med revisjonen av rekvirentkravene:

• Sikre at rekvirentkravene er absolutte e-reseptkrav og at disse er innenfor NHN/e-resept sitt ansvarsområde

• Sikre at rekvirentkravene er hjemlet i reseptformidlerforskriften eller kan utledes av forvaltningsansvaret NHN har for e-reseptløsningen

• Forbedre beskrivelsen og innholdet i kravene slik at disse blir enklere å forstå og at hensikten med kravene blir tydeliggjort

• Effektivisere godkjenningsprosessen

7.1

01.09.2019

Dokumentet er tilrettelagt for e-resept dokumentasjon nettsted. Ingen funksjonelle endringer fra Word/PDF dokumentet.

Nytt krav

3.1.1c

3.1.1d

Presisering av krav

2.6.1.42f

Endret presisering av krav

2.6.4.1
2.6.4.8
3.1.10
3.1.24
3.1.41
3.5.1
3.5.2
3.5.3

Utgår

2.7.6.5
3.1.45b
3.5.5
3.5.7
3.5.8

Krav som var markert som “under arbeid” i påvente av forskriftsendring.

2.7.1.5 Informasjon fra Helsedirektoratet: Resepter på antibiotika til mennesker har en gyldighetstid på ti dager, bortsett fra resepter som dekkes etter blåreseptforskriften, eller forskrift om helseforetaksfinansierte reseptlegemidler til bruk utenfor sykehus. Gyldighetstiden kan utvides når det foreligger særlige grunner.

Nytt krav

3.1.44b

Presisering av krav

2.2.4.30
2.6.1.52
2.7.3.1
2.7.3.2
2.7.3.5
2.7.3.10
2.7.3.11
3.4.5

Endret presisering av krav

2.4.1.15
3.7.15

Utgår

2.7.3.3
2.7.3.6
2.7.3.12

Nytt krav

3.1.44b

Presisering av krav

2.2.4.30
2.6.1.52
2.7.3.1
2.7.3.2
2.7.3.5
2.7.3.10
2.7.3.11
3.4.5

Endret presisering av krav

2.4.1.15

3.7.15

Utgår

2.7.3.3
2.7.3.6
2.7.3.12

Nytt krav

2.6.1.18b

2.6.1.18c

3.7.12e

3.7.12f

3.7.12g

3.7.22

3.7.23

Presisering av krav

2.2.4.2

2.4.1.15

2.5.2.2

2.6.1.8

2.6.1.13

2.6.1.18

2.6.1.19

2.6.2.10

2.6.3.5

3.1.34

Endret presisering av krav

2.6.1.24

2.6.1.40b

2.10.7.1

3.4.15

3.7.12a

3.7.12b

3.7.12c

Utgår

Nytt krav

3.7.18
3.7.19
3.7.20
3.7.21

Endret presisering av krav

2.6.3.4

3.1.4

Utgår

2.10.1.63
3.1.18
3.1.20

Nytt krav

2.7.4.12a

Presisering av krav

2.7.3.8

2.8.1.2a

3.1.43

Utgår

2.7.4.12 erstattes av 2.7.4.12a

Nytt krav

2.7.1.26b

2.7.1.32b

2.7.4.3b

Presisering av krav

2.7.1.15

Utgår

2.7.3.13

Feilrettinger i status

2.6.1.42d - Under arbeid

3.1.59 - Under arbeid

2.6.1.42e - Nytt krav

3.7.19 - Under arbeid

Nytt krav

2.6.1.42b
2.6.1.42c
2.6.1.42d
2.6.1.42e
2.7.3.19b
2.10.1.62

Presisering av krav

3.1.45

Utgår

2.4.1.14
2.6.3.7
2.7.3.19
3.1.19 Ivaretas av 2.6.1.42b

Nytt krav

2.3.3.6
2.4.1.0
2.4.2.1b
2.5.2.12a
2.5.2.12b
2.5.2.13b
2.5.2.30
2.6.1.40a
2.6.1.40b
2.6.1.42f
2.6.2.1b
2.7.1.7b
2.7.3.1b
2.7.3.3b
2.7.4.5b
2.7.4.7b
2.7.4.9b
2.8.1.2a
2.8.2.13
2.8.2.14
2.10.1.1b
2.10.1.2b
2.10.1.3b
2.10.1.47b
3.1.1a
3.1.1b
3.1.33b
3.1.45b
3.1.46b
3.1.46c
3.1.47a
3.1.47b
3.1.60
3.4.7b
3.4.15

3.4.19

3.5.4

3.5.5

3.5.7

3.5.8
3.7.12a
3.7.12b
3.7.12c
3.7.12d

Gjeninnført krav

2.10.1.47

Presisering av krav

2.2.1.5
2.2.3.4
2.2.4.2
2.2.4.10
2.2.4.11
2.2.4.30
2.3.1.10
2.3.4.1
2.3.4.2
2.4.1.4
2.4.1.10
2.4.1.13a
2.4.1.15
2.4.1.16
2.5.2.4
2.5.2.8
2.5.2.13
2.5.2.15
2.5.2.16
2.5.2.21
2.6.1.2
2.6.1.24
2.6.1.26
2.6.1.51
2.6.1.52
2.6.2.1
2.6.2.2
2.6.4.5
2.6.4.6
2.6.4.9
2.7.1.2
2.7.1.3
2.7.1.17
2.7.1.18
2.7.1.19
2.7.1.25
2.7.1.32
2.7.3.3
2.7.3.8
2.7.3.13
2.7.3.17
2.7.3.18
2.7.4.7
2.7.4.9
2.7.4.15
2.7.5.1
2.7.5.2
2.7.5.8
2.8.2.1
2.8.3.2
2.9.1.1
2.9.2.1

2.9.3.1
2.10.1.1
2.10.1.2
2.10.1.8
2.10.1.14
2.10.1.16
2.10.4.6
3.1.5

3.1.23
3.1.24
3.1.41
3.1.46
3.1.49
3.1.55
3.4.7
3.4.9

3.5.2

3.5.3
3.7.1
3.7.3
3.7.4
3.7.6
3.7.7

Endret presisering til krav

2.2.2.1
2.2.4.3
2.2.4.7
2.2.4.8
2.3.1.7
2.3.1.9
2.3.4.5
2.3.4.6
2.6.1.18
2.6.2.10
2.7.1.7
2.7.1.14
2.7.1.27
2.7.1.29
2.7.4.5
2.7.4.13
2.7.5.3
2.7.5.4
2.7.5.6
2.8.1.4
2.8.1.6
2.8.2.5
2.9.2.11
2.10.1.3
3.1.21
3.1.33
3.4.8

3.5.1
3.7.15

Under arbeid

2.4.1.14
2.4.1.18
2.5.1.2b
2.5.2.1
2.6.1.42
2.6.1.42b
2.6.1.42c
2.6.1.42d
2.6.1.42e
2.6.1.43
2.6.2.9
2.6.3.5
2.6.3.7
2.7.1.16b
2.7.3.5
2.7.3.6
2.7.3.10
2.7.3.11
2.7.3.12
2.7.3.19
2.7.3.19b
2.7.5.5b
2.10.1.14b
2.10.1.14c
2.10.1.25
2.10.1.25b
2.10.1.26
2.10.1.26b
2.10.1.28
2.10.1.29
2.10.1.34
2.10.1.35b
2.10.1.62
2.10.1.63
3.1.4
3.1.6
3.1.18
3.1.19
3.1.20
3.1.26
3.1.27
3.1.28
3.1.28b
3.1.28c
3.1.29
3.1.30
3.1.30b
3.1.30c
3.1.31
3.1.32
3.1.32b
3.1.32c
3.1.45
3.1.56
3.1.57
3.1.58
3.1.59
3.6.7
3.7.18
3.7.19

Utgår, dekkes av andre krav eller er virksomhetens eget ansvar å ivareta

2.2.1.9m - virksomhetens ansvar

2.2.1.14 - ivaretas av nytt krav 3.4.19
2.2.4.5 - ivaretas av 2.2.4.1 og 2.2.4.2
2.3.3.5 - alle fastleger mottar nå M8. Ikke lenger mulig å abonnere på dette.
2.3.4.3 - bruk av M7 utgår som krav. Det kan utvikles av EPJ dersom bruker ønsker dette.
2.4.1.9 - Krav til arbeidsprosess. Dette er opp til behov i den enkelte virksomhet.
2.4.1.11 - Dekkes av 2.4.1.10
2.4.1.12 - Dekkes av 2.4.1.0
2.4.1.20 - Dekkes av andre krav om å endre en legemiddelbehandling.
2.4.1.24 - Dekkes delvis av 2.4.1.0 og 2.4.1.12
2.4.2.1- Kravstiller ikke varsling av manglende felter på legemiddelreaksjoner når de hentes fra M25.1

2.4.2.2- Ivaretas delvis av nye krav 3.5.7 og 3.5.8
2.4.2.3 - Dekkes av 2.4.2.2
2.4.2.4 - Dekkes av 2.4.2.2
2.4.2.5 - Dekkes av 2.4.2.2
2.4.2.6 - Kravstiller ikke at lege må ta stilling til legemiddelreaksjoner fra M25.1
2.4.2.7 - Dekkes av 2.4.2.2
2.4.2.8 - Dekkes av 2.4.2.2

2.4.2.9 - ivaretas av 2.6.4.1
2.5.2.9 - ivaretas av 2.5.2.21
2.5.2.12 - For roller kravstilles kun MD-lege. Dekkes av 2.5.2.18
2.5.2.14 - Kravstiller ikke tidspunkt for når PLL ble sendt fra EPJ
2.5.2.25 - Ivaretas av krav til fornying (kap. 2.7.4)
2.5.2.28- Ivaretas av krav til samstemming (kap. 2.4.)
2.6.1.39 - Ivaretas av 2.6.1.40a
2.6.1.40 - Ivaretas av 2.6.1.40a og b
2.6.1.47 - virksomhetens ansvar
2.6.2.3 - ivaretas av 2.6.2.1
2.6.2.5 - ivaretas av 2.6.2.1
2.6.2.6 - ivaretas av andre krav om rekvireringsrettigheter
2.7.1.6 - kravet ble feil etter forrige revisjon.

2.7.1.8 - ivaretas av 2.7.1.7b
2.7.1.25c - ivaretas av 2.2.4.30
2.7.1.25d - utgår pga forskriftsendring. Lege kan velge e-resept eller papirresept for vaksiner
2.7.1.30 - utgår pga forskriftsendring (rekvirering i legens navn)
2.7.1.31- utgår pga forskriftsendring (rekvirering i legens navn)
2.7.3.4 - Det er viktig å sikre at låst resept ikke sendes i PLL, ikke at PLL ikke sendes når det skal sendes låst resept.
2.7.3.15 - ivaretas av 2.3.1.10
2.7.3.16 - ivaretas av 3.7.6
2.7.4.6 - ivaretas delvis av 2.7.4.7
2.7.5.11 - Ivaretas av 2.7.5.1
2.7.5.12 - ivaretas av 3.4.7
2.7.6.7 - Endringsønske fra RHF at det utgår. Var ment til apotek at de skulle gi opplysningen til pasient. Apotek leser ikke inn feltet, så dette gir falsk trygghet. Må bruke “forholdsregel ved inntak”. MD-apotek gjør en selvstendig vurdering av hva som skal pakkes sammen. ​
2.7.6.13 - Endringsønske fra RHF at det utgår. Har ikke vært brukt i stort omfang. Tar ikke høyde for årsaker til uvanlige doseringer. ​
2.7.7.2- For den enkelte pasient har rekvirent resepthistorikk. Kravstiller ikke oversikt over søknader.
2.8.1.5 - ivaretas av 3.1.23
2.8.2.4 - ivaretas av 3.4.8
2.8.3.1 - ivaretas av 2.5.2.1b
2.8.3.3 - dette er krav til rekvirent, ikke til systemet
2.9.1.14 - Dette er krav til arbeidsprosess.
2.9.2.13- Dette er krav til arbeidsprosess.
2.10.1.9 - ivaretas av 2.7.4.13
2.10.1.10 - Dette er krav til arbeidsprosess.
2.10.1.11- Dette er krav til arbeidsprosess.
2.10.1.12- Dette er krav til arbeidsprosess.
2.10.1.13 - Dette er krav til arbeidsprosess.
2.10.1.18- Ivaretas av 2.2.10.1.1, 2.10.1.2, 2.10.1.12, 2.10.1.8
2.10.1.20 - ivaretas av 2.10.1.2b
2.10.1.22 - ivaretas av 2.10.1.2
2.10.1.23 - ivaretas av 2.10.1.2
2.10.1.31 - ivaretas av andre krav om medisinske varslinger
2.10.1.32 - dekkes av 2.10.1.3
2.10.1.33- dekkes av 2.10.1.3
2.10.5.1 - rekvirentkrav kravstiller kun rekvirenter, ikke andre helsepersonellroller
2.10.5.4 - Utenfor NHN/e-resept sitt ansvarsområde. Roller til rekvirentrettigheter dekkes i andre krav.
2.10.5.5 - Utenfor NHN/e-resept sitt ansvarsområde. Roller til rekvirentrettigheter dekkes i andre krav.
3.1.1 - ivaretas av 3.1.1a og b
3.1.22 - Endringer i legemiddelreaksjoner skal oppdateres i KJ og sendes i M25.1
3.1.25 - ivaretas av 3.5.1-3
3.1.42 - må lage en plan sammen med MD-apotek for å ivareta hensikten med kravet
3.1.47 - ivaretas av 3.1.47 a og b
3.1.52 - ivaretas av 2.8.1.6
3.4.10 - ivaretas av 3.4.9
3.4.14 - ivaretas av 2.2.1.11
3.7.2- utgår pga forskriftsendring (rekvirering i legens navn)
3.7.8- utgår pga forskriftsendring (rekvirering i legens navn)
3.7.10 - Dette er krav til arbeidsprosess. Det er virksomhetens ansvar.
3.7.12 - ivaretas av 3.7.12a-d
3.7.16 - utgår pga forskriftsendring (rekvirering i legens navn)