Innhold:

Undersider:

Krav til utfylling av M1

Det sendes ikke resept på kosttilskudd eller brystprotese.

Resept på legemidler

I en resept på legemiddel skal minimum følgende felter være oppgitt i ReseptDokLegemiddel:

• Alle felt som er obligatorisk i meldingen

• Antall eller Mengde

• DosVeiledEnkel og/eller Dosering

• Bruk

• PakningsinfoResept (gjelder legemiddelpakning)

• RefHjemmel for §2, 3 og 4 og H-resept fra kodeverk 7427

• Refkode fra kodeverk 7435, 7434,7110 eller 7170

Følgende felter fra FEST skal  IKKE være med

• Preparatomtaleavsnitt

• Hjelpestoff

• Reseptgyldighet

• ProduktInfo

• RefVirkestoff

• SortertVirkestoffMedStryke

• AdministreringLegemiddel

• PakningsByttegruppe

• Refusjon

• Opioidsoknad

• TypeSoknadSlv

• RefVilkar

• Ean

• IkkeKonservering

• Pakningsinfo

• PrisVare

• Markedsforingsinfo

Resept på næringsmidler 

I en resept på næringsmiddel skal minimum følgende være oppgitt i ReseptDokHandelsvare:

• Varegruppekode

• RefHjemmel for §6 fra kodeverk 7427

• ProdGruppe

RefKode benyttes ikke for næringsmidler.

Det skal ikke oppgis vare (Naringmiddel) hvis ikke dette er eksplisitt oppgitt i strukturerte refusjonsvilkår i FEST.

Resept på forbruksmateriell

I en resept på medisinsk forbruksmateriell skal minimum følgende være oppgitt i ReseptDokHandelsvare:

• Varegruppekode

• RefHjemmel  for §5 fra kodeverk 7427

• ProdGruppe

RefKode benyttes ikke for forbruksmateriell

Det skal ikke oppgis vare (MedForbMatr) hvis ikke dette er eksplisitt oppgitt i strukturerte refusjonsvilkår i FEST.

Kontroller i Reseptformidleren

Meldingen kontrolleres i henhold til krav beskrevet i Autentisering og kontroller for rekvirent

I tillegg er det krav til å gjennomføre følgende kontroller:

• Kontroll på at rekvirenten har registrert autorisasjon i HPR, for den kategori helsepersonell som er oppgitt

• Tilhører resepten reseptgruppe A skal det kontrolleres på om rekvirenten har rekvisisjonsrett for A-preparater.

• Dersom resepten er rekvirert i legens navn skal det være en låst resept og den skal ikke inneholde pasientens fødselsnummer/D-nummer.

• Dersom det er angitt ett eller flere referansenumre skal de være gyldige og tildelt den forespørrende rekvirenten.

• Hodemeldingen: MsgHead/MsgInfo/Sender/Organisation/HealthcareProfessional/TypeHealthcareProfessional skal inneholde en profesjonskode fra kodeverk 9060. Tillatte koder: LE, SP, JO, TL. (SP Sykepleier skal benyttes av helsesykepleier med rekvireringsrett). For Rekvirenter som er lege eller tannlege er det midlertidig åpnet for at feltet kan mangle av kompatibilitetsgrunner.

Dersom et av kravene ikke er oppfylt vil resepten avvises.

Hvis kravene til resepten oppfylles, lagres den originale resepten med rekvirentens personlige digitale signatur. Resultatene av kontrollene som gjennomføres og tidspunkt for når resepten ble mottatt blir dokumentert i et signaturkontrollobjekt (SKO). SKO lagres med en referanse til resepten og skal videreformidles til andre aktører sammen med resepten.
Reseptformidleren lagrer nøkkeldata om resepten i lokal database.
Hvis det finnes formelle feil på resepten blir resepten avvist, men begrensede data om resepten blir logget, blant annet tidspunkt for mottak, status for ugyldig reseptmelding og referanse til resepten. Formelle feil kan være at personlig sertifikat som er brukt for signering er ugyldig, at virksomhetssertifikatet som er brukt for signering er ugyldig, eller at referansenummeret allerede er i bruk. Originalresepten lagres ikke og det opprettes ikke et SKO. Den skal aldri fremkomme for ekspedering.

Søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket

En resept (M1) kan inneholde søknad om godkjenningsfritak til Legemiddelverket, for utlevering av legemiddel uten markedsføringstillatelse i Norge. Søknaden i resepten (M1) inneholder attributter som avgjør om det skal sendes søknad direkte til Legemiddelverket før ekspedering eller om søknaden skal videreformidles fra apotek.
En resept kan ikke utleveres dersom den er til behandling hos Legemiddelverket som søknad om godkjenningsfritak.

Tabell med oversikt over reseptstatus og søknadsstatus Legemiddelverket

1. Statusfeltet benyttes kun for de resepter som har klassen "Legemiddel uten MT" utfylt.

Sletting av resept

Alle resepter skal automatisk slettes ved utgått gyldighetsdato, bortsett fra resepter som er "under ekspedering". Sletting av disse reseptene utløses av det som skjer først av a) når M10 er mottatt og M6 og M8 er sendt eller b) at det har gått 60 dager. Utekspederte og tilbakekalte resepter skal lagres i en (1) måned før de slettes, med mindre den opprinnelige gyldighetsdatoen utgår i perioden, hvilket gjør at de skal slettes når denne utgår.

Om Resept-ID

Det som kalles Resept-ID er identisk med resepten (M1) sin meldings-ID. Meldings-ID er et unikt nummer (GUID)  som avsender av enhver melding er ansvarlig for å sette på meldingen. Meldings-ID er en del av den datamengden som inngår i signaturen. En  GUID, Globally Unique ID, er på 128 bit. Denne skapes etter en standard beregningsfunksjon.