Funksjonalitet og håndtering av Magistrelle Resepter magistrelle resepter er i stor grad lik som håndtering av øvrige resepter. Det er likevel noen spesielle faktorer å ta hensyn til som forklares nærmere her.
I Legemiddelforskriftens § 1a 1-3b er magistrelt legemiddel definert på følgende måte: "legemiddel som tilvirkes i apotek etter bestilling fra rekvirent til en bestemt bruker".
I dag kan man dele magistrell produksjon i to typer:
...
Legemidler som produseres etter resept til den enkelte pasient.
...
For å sikre enhetlig representasjon av legemiddelblandinger i e-resept slik at det blir riktig utlevering til pasient og minimere behovet for avklaringer mellom rekvirent mellom rekvirent og pakkesentralsystemet produksjonssted, skal det tas hensyn til følgende:
RHF
- Forskrivere Rekvirenter i RHF-ene må kunne basere sine forskrivninger magistrelle resepter på maler som er utarbeidet i samarbeid mellom forskrivere med nødvendig spesialitet og farmasøytaktuelle spesialister og kliniske farmasøyter/ernæringsfysiologer.
- RHF-ene bør koordinere arbeid med å få ha felles nasjonale maler for magistrelle blandinger.
Rekvirent
- Rekvirent skal i reseptene oppgi bestanddeler Når det oppgis bestanddeler i resepten, skal bestanddelene angis med styrke eller mengde slik at blandingen blir entydig for produsent.
- Rekvirent skal kunne sende magistrelle resepter uten å oppgi bestanddeler dersom blandingen er kjent for apoteket.
- Rekvirent skal kunne nyttiggjøre seg informasjon fra e-resept og utlevering ved ny forskrivning.
...
- Apotek skal levere utleveringsmeldinger med detaljer om bestanddeler som er benyttet i blandingen basert på innhold i e-resept resepten som ekspederes.
- Apotek skal ikke gjøre intervensjon på vare og bestanddeler i magistrelle e-resepter, men kontakte forskriver rekvirent for ny resept hvis det er nødvendig.
- Apotek skal levere utleveringsmeldinger for utleveringer som baseres på magistrelle papirresepter. Bestanddeler for papirresepter skal leveres som fritekst i feltet Tilberedningsopplysninger i M10.
Legemiddelverket
...
...
Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
- FEST danner grunnlaget for bestanddeler som beskrives benyttes i magistrelle blandinger
Generelt
- Det er ikke behov for revidering av reseptmeldingen, men det er naturlig å vurdere om enkelte felter skal struktureres i neste revisjon av e-resept meldingene.
- Det er behov for å etablere standardiserte utskrifter av magistrelle resepter for bruk i apotek og for kommunikasjon med pasient og andre aktører.
- Bestanddeler skal kunne angis i fritekst i strukturerte felt.
- FEST har ikke refusjonskobling for magistrelle blandinger som sendes i e-resept.