...
ID | Kravbeskrivelse | Støttes i | Kravet gjelder | Godkjennes av | Kommentar |
2.9.1 | Det skal være mulig å dokumentere administrering av legemidler når listen er signert og det foreligger kladdoppføring i SFM. | CharlieAlle | med funksjonElektronisk administrering | EPJ | Kravet gjelder EPJ som tilbyr elektronisk dokumentasjon av administrering av legemidler. Kravet gjelder for virksomheter der det er behov for å kunne administrere legemidler basert på kladd (f.eks. aktuelt i PLO installasjoner). Kravet er relevant der for eksempel en sykepleier/vernepleier er alene på vakt og skal kunne dokumentere administrering av et legemiddel som ikke er dobbeltsignert av annen sykepleier/vernepleier eller signert av lege. Sykepleier/vernepleier skal da sjekke relevante kilder for å hente inn opplysninger om hvilke legemidler pasienten skal stå på og merke "legemiddelliste klar til administrering" i SFM slik at denne kan overføres til administrasjonsmodul i EPJ. |
2.9.2 | Ved administrering av legemiddelbehandlinger som ikke er godkjent/dobbeltsignert, skal bruker varsles om at det administrerers på grunnlag av kladd. | CharlieAlle | med funksjonElektronisk administrering | EPJ | Kravet gjelder EPJ som tilbyr elektronisk dokumentasjon av administrering av legemidler. |
2.9.3 | Detaljer knyttet til legemiddelbehandling skal kunne presenteres til bruker | CharlieAlle | med funksjonElektronisk administrering | EPJ | Kravet gjelder EPJ som tilbyr elektronisk dokumentasjon av administrering av legemidler. Detaljer som skal kunne presenteres til bruker:
|
2.9.4 | Det skal være mulig å se alternative merkevarer som kan administreres basert på forskrivning. | CharlieAlle | med funksjonElektronisk administrering | EPJ | Kravet gjelder EPJ som tilbyr elektronisk dokumentasjon av administrering av legemidler. SFM vil tilby grensesnitt mot FEST gjennom sitt API. Dette kan benyttes for å laste ned og vise ulike alternative merkevarer basert på virkestoff. SFM vil også levere informasjon om merkevare som er utlevert på siste resept og referanse til bilde av legemiddel. |
...