Dato	07.03.2023
Ersa saksnr. / tittel	Ersa 789412 - Endring i rekvirentkrav
Innmelder	Norsk helsenett
Saksbehandler(e)	Marianne Westeng og Sven Erik Johansson
Ansvarlig	Norsk helsenett
Til behandling	Forslag til endringer i rekvirentkrav
Anbefaling fra Endringsforum	Endringer i rekvirentkrav vedtas som foreslått med de innspill som kom etter behandling i Endringsforum 15.3.23.
Endringsråd	29.3.2023
Beslutning Endringsråd	Foreslåtte endringer på rekvirentkrav om gyldighetstid på antibiotikaresepter uten refusjon, legemiddelreaksjoner ble ikke vedtatt. De øvrige endringene i rekvirentkrav besluttes med de innspill som kom ved behandling i Endringsforum 15.3.23 og Endringsråd 29.3.23.

Innhold

[ 1 Innhold ] [ 2 Aktører ] [ 3 Bakgrunn ] [ 4 Vurdering og anbefaling ] [ 5 Konsekvenser og avhengigheter ] [ 6 Endringer i e-resept dokumentasjonen ] [ 7 Forslag til ny eller endret tekst i dokumentasjonen ] [ 8 Krav til leveringstid ] [ 9 Evt økonomiske og/eller administrative konsekvenser ]

Aktører

Saken har vært forelagt følgende grupper og vurdering:

[ ] Apotek

[ ] Bandasjist

[ ] Legemiddelverket

[ ] Rekvirent

[ X ] RF

[ ] Helfo

[ ] Standardisering

[ X ] FM

[ X ] Endringsforum

[ ] Andre

Bakgrunn

Det pågår en revisjon av rekvirentkrav. Endringene er basert på innspill fra leverandører i godkjenningsprosessen, SFM, MD-prosjektet og PLL-prosjektet.

Vurdering og anbefaling

NHN anbefaler at de foreslåtte endringene i rekvirentkravene blir vedtatt. Forslaget innebærer at noen krav utgår, noen presiseres for å tydeliggjøre hva som menes, og det er lagt til noen nye krav.

Saken ble diskutert i Endringsforum 15.3.23. Det kom en del innspill som er innarbeidet i det forslaget som nå foreligger for beslutning (se vedlegg under).

Konsekvenser og avhengigheter

Konsekvenser for EPJ:

Flere av rekvirentkravene vil medføre behov for endringer i EPJ-systemene.

Konsekvenser for apotek:

Et av rekvirentkravene vil medføre behov for endringer i MD-apoteksystemene. Dette gjelder krav til sletting. Krav om å formidle slettet LIB-oppføring som seponert dersom det er multidosepasient utgår. MD-apotek må kunne identifisere disse slettede LIB-oppføringene.

Endringer i e-resept dokumentasjonen

[ ] Arkitektur

[ ] Funksjonelt

[ X ] Rekvirentkrav

[ ] Meldingsdefinisjoner

[ ] Kodeverk

Forslag til ny eller endret tekst i dokumentasjonen

Kravområder som har forslag til endringer, er:

Migrering ved bytte av EPJ
Multidose
Dato og klokkeslett
Merknad på overordnet nivå
Reseptopplysninger
Rekvirering i legens navn
Personvern
Signer og send resepter og PLL
Endring av legemiddelbehandling, fornying av resept og tilbakekalling av resept
Næringsmidler, forbruksmateriell og vaksiner
Medisinske varsler
Referansenummer
Legemiddelreaksjoner
Samstemming

I tillegg til disse kravområdene er det endringer i formulering av krav for å tydeliggjøre kravet, det er endret referanse til forskrift og det er krav som ikke er innenfor NHN/e-resept sitt ansvarsområde som dataansvarlig.

Se vedlagte presentasjoner for detaljer. Vedlegget med dato 8.3 er for Endringsforum, og 22.3 for Endringsråd (oppdatert etter innspill fra Endringsforum på side 18, 21, 27, 35, 41, 48, 60, 75, 93 og 112) :

Vedlegg fra Helse Nord/Dips vedr beregning av mengde ved virkestoff- og merkevareforskrivning (lagt til 16.3.23):

Krav til leveringstid

Det er ikke krav til leveringstid, men dette er etterspurte endringer fra rekvirentene som vil bli testet når leverandørene er inne til AT hos NHN for godkjenning av en ny versjon.

Etter behandling og beslutning i Endringsråd 29.3.2023 vil det publiseres en ny versjon 7.3 av rekvirentkravene.

Evt økonomiske og/eller administrative konsekvenser

Ingen særskilt finansiering.