Ersa 21568: Revisjon av rekvirentkrav, fase 2

Dato

07.09.2020

Ersa saksnr. / tittel

Ersa 21568: Revisjon av rekvirentkrav, fase 2

Innmelder

Ervin Ricardo Reyes

Saksbehandler(e)

Sven Erik Johansson, Jon-Are Bækkelie, Randi S. Lilleås, Marianne Westeng med flere

Ansvarlig

Hilde Lyngstad

Til behandling

Reviderte rekvirentkrav

Anbefaling fra Endringsforum

Endringsråd

Beslutning endringsråd

 

Innhold

Aktører

Saken har vært forelagt følgende grupper og vurdering:

[ ] Apotek

[ ] Bandasjist

[ ] Legemiddelverket

[ ] Rekvirent

[ x ] RF

[ ] Helfo

[ ] Standardisering

[ ] FM

[ x ] Andre, RHF’ene

Bakgrunn

Rekvirentkravene gjelder for rekvirentsystemene som skal samhandle om e-resept, og inkluderer multidose og PLL. Formålet med rekvirentkravene i e-resept er å sikre kvalitet i e-reseptkjeden, slik at pasienten gis helsehjelp på en forsvarlig og effektiv måte.

Det gjennomføres en revisjon av rekvirentkravene med formål om å:

  • Sikre at rekvirentkravene er absolutte e-reseptkrav og at disse er innenfor NHN/e-resept sitt ansvarsområde

  • Sikre at rekvirentkravene er hjemlet i reseptformidlerforskriften eller kan utledes av forvaltningsansvaret NHN har for e-reseptløsningen

  • Forbedre beskrivelsen og innholdet i kravene slik at disse blir enklere å forstå og at hensikten med kravene blir tydeliggjort

  • Effektivisere godkjenningsprosessen

Arbeidet med rekvirentkrav er delt i to faser:

  • Fase 1: Kategorisere rekvirentkravene i e-resept og ikke e-resept krav (se sak Ersa 21155)

  • Fase 2: Forbedre utformingen, språket og tydeliggjøre hensikten med kravene

Første fase ble gjennomført våren 2020 og behandlet i Endringsforum og Endringsråd. Denne saken omhandler fase 2.

Vurdering og anbefaling

Det er laget et forslag til revisjon med forbedret språk, hensikt er tydeliggjort og det er lagt inn eksempler for å utdype krav der det er behov for dette. Det har også vært behov for å revidere noen krav på bakgrunn av resultatet etter kategoriseringen som blir gjort i fase 1.

RHFene har blitt informert om arbeidet i et eget møte, og det kom innspill som er inkludert i revisjonen. NHN anbefaler at revisjonen blir publisert som gjeldende rekvirentspesifikasjon versjon 7.2.

Konsekvenser og avhengigheter

Revisjonsarbeidet i fase 1 og 2 henger sammen.

Konsekvenser for EPJ:

Kravrevisjonen vil publiseres som ny versjon 7.2. Dersom EPJ har innfridd tidligere rekvirentkrav, så vil denne revisjonen ikke få betydelige konsekvenser.

Konsekvenser for apotek:

Ingen endringsbehov for apotek.

Endringer i e-resept dokumentasjonen

[ ] Arkitektur

[ ] Funksjonelt

[ x ] Rekvirentkrav

[ ] Meldingsdefinisjoner

[ ] Kodeverk

Forslag til ny eller endret tekst i dokumentasjonen

Revisjon av rekvirentkrav er i vedlagt Excel-dokument, med kravbeskrivelse fra versjon 7.1 og forslag til ny kravbeskrivelse på samme rad. Det er mulig å filtrere kravene for å se hvilke krav som er endret.

 

Forklaring på filteret:

  • Presisering av krav: Her er det gjort endringer i selve kravbeskrivelsen for å tydeliggjøre kravet. Det kan i tillegg være endringer i presiseringen til kravet.

  • Endret presisering til krav: Her er det ikke endringer i selve kravbeskrivelsen, kun i presiseringen. Det er lagt til hensikt, eksempler, presisering av melding og feltnavn, kodeverk og lignende.

  • Nytt krav

  • Utgår: Her vil det i en egen kolonne beskrives årsaken til at det utgår. De fleste krav som utgår er erstattet av et annet krav med samme meningsinnhold.

Krav til leveringstid

9 mnd etter publisering av rekvirentspesifikasjon versjon 7.2.

Evt økonomiske og/eller administrative konsekvenser

Ingen særskilt finansiering.